品名:复方乳酸钠葡萄糖注射液 Compound Sodium Lactate and Glucose Injection
| 项目名称 | 中国药典2000年版二部 | 美国药典第24版 | 英国药典1998年版 | 日本药典第13版 | 欧洲药典1997年版 |
| 性状 | 无色或微黄色的澄明液体 | ||||
| 鉴别 | (1)化学反应:钠盐;钾盐;钙盐;乳酸盐;氯化物
(2)化学反应:碱性酒石酸铜,红色沉淀 |
||||
| pH值 | 3.6～6.5 | ||||
| 重金属 | 不得过千万分之二 | ||||
| 砷盐 | 不得过0.000005% | ||||
| 不溶性微粒 | 应符合规定 | ||||
| 热原 | 应符合规定 | ||||
| 最低装量 | 应符合规定 | ||||
| 澄明度 | 应符合规定 | ||||
| 无菌 | 应符合规定 | ||||
| 含量测定 | 含乳酸钠应为标示量的95.0%～110.0%(氢氧化钠液,酚酞)
含氯化钠应为标示量的95.0%～110.0%(硝酸银液,铬酸钾) 含氯化钾应为标示量的95.0%～110.0%(原子吸收分光光度法) 含氯化钙应为标示量的95.0%～110.0%(乙二胺四醋酸二钠液,NN) 含无水葡萄糖应为标示量的95.0%～110.0%(旋光度法) |