品名:重组人生长激素溶液 Recombinant Human Somatropin Solution(Somatropin Bulk Solution)
| 项目名称 | 中国药典2000年版二部 | 美国药典第24版 | 英国药典1998年版 | 日本药典第13版 | 欧洲药典2000年增补本 |
| 性状 | 无色、澄清或微浊液体 | 澄清或微浊的无色液体 | 澄清或微浊的无色液体 | ||
| 鉴别 | (1)电泳:应与相应的对照品迁移率一致
(2)高效液相色谱:应与相应对照品主峰的保留时间一致 (3)高效液相色谱:应与对照品肽图谱一致 |
(1)电泳:应与对照品色带位置一致
(2)高效液相色谱:应与相应对照品主峰的保留时间一致 (3)肽图谱:应与对照品一致 (4)体积排阻色谱:应与对照品主峰的保留时间一致 |
(1)电泳:应与对照品色带位置一致
(2)高效液相色谱:应与相应对照品主峰的保留时间一致 (3)肽图谱:应与对照品一致 (4)体积排阻色谱:应与对照品主峰的保留时间一致 |
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| 相关蛋白质 | 不得过10.0%(高效液相色谱法) | 单一相关物不得过5.0%;总相关物不得过10.0%(高效液相色谱法) | 不得过6.0%(高效液相色谱法) | ||
| 高分子蛋白质 | 不得过4.0%(高效液相色谱法) | 不得过4.0%(体积排阻色谱法) | 不得过4.0%(体积排阻色谱法) | ||
| 异构体分布 | 不得过5.0%(等电点聚焦法) | 不得过5%(等电点聚焦法) | |||
| 细菌内毒素 | 应小于5EU/mg重组人生长激素 | 应小于5EU/mg重组人生长激素 | 应小于5EU/mg重组人生长激素 | ||
| 无菌 | 应符合规定 | 应符合规定 | 应符合规定 | ||
| 含量测定 | 含重组人生长激素应为标示量的90.0%～110.0%(高效液相色谱法) | 含重组人生长激素应为标示量的91.0%～105.0%(体积排阻色谱法) | 含重组人生长激素应为标示量的91.0%～105.0%(体积排阻色谱法) |