品名:阿司匹林延释胶囊 Aspirin Delayed-release Capsules
| 项目名称 | 中国药典2000年版二部 | 美国药典第24版 | 英国药典1998年版 | 日本药典第13版 | 欧洲药典1997年版 |
| 性状 | 内容物为肠溶性 | ||||
| 鉴别 | (1)化学反应:三氯化铁试液,紫红色
(2)红外光谱:应与对照品图谱一致 |
||||
| 释放度 | 90分钟,应符合规定(紫外分光光度法) | ||||
| 剂量均一性 | 应符合规定 | ||||
| 游离水杨酸 | 不得过3.0%(高效液相色谱法) | ||||
| 含量测定 | 含阿司匹林应为标示量的93.0%～107.0%(高效液相色谱法) |