| 注射用乌司他丁 |
| 【标准来源】 |
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| 【药品名称】 |
| 通用名：乌司他丁商品名：英文名：UlinastainforInjection汉语拼音：ZhusheyongWusitading本品主要成分及其化学名称为：其结构式为：分子式：分子量： |
| 【成份】 |
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| 【性状】 |
| 本品为白色或微黄色冻干块状物或粉末。 |
| 【作用类别】 |
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| 【药理毒理】 |
| 本品系从人尿提取精制的糖蛋白，属蛋白酶抑制剂。具有抑制胰蛋白酶等各种胰酶活性的作用，常用于胰腺炎的治疗。此外，本品尚有稳定溶酶体膜、抑制溶酶体酶的释放和抑制心肌抑制因子产生等作用，故而可用于急性循环衰竭的抢救治疗当中。 |
| 【药代动力学】 |
| 健康正常男性30万单位／10ml静脉注射给药后，3小时内血药浓度直线下降，清除半衰期为40分钟；给药后6小时给药量的24％从尿中排泄。 |
| 【适应症】 |
| 用于：①急性胰腺炎；②慢性复发性胰腺炎；③急性循环衰竭的抢救辅助用药。 |
| 【用法和用量】 |
| ①急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎，初期每次l00，000单位溶于500ml5％葡萄糖注射液或0.9％生理盐水注射液中静脉滴注，每次静滴1～2小时，每日1～3次，以后随症状消退而减量；②急性循环衰竭，每次100，000单位溶于500ml5％葡萄糖注射液或0.9％生理盐水注射液中静脉滴注，每次静滴1～2小时，每日1～3次，或每次100，000单位溶于2ml0.9％生理盐水注射液中，每日缓慢静脉推注1～3次。并可根据年龄、症状适当增减。 |
| 【不良反应】 |
| ①血液系统：偶见白细胞减少或嗜酸粒细胞增多；②消化系统：偶见恶心、呕吐、腹泻，偶有AST、ALT上升；③注射部位：偶见血管痛、发红、瘙痒感、皮疹等；④偶见过敏，出现过敏症状应立即停药，并适当处理。 |
| 【禁忌】 |
| 对本品过敏者禁用。 |
| 【注意事项】 |
| ①有药物过敏史、对食品过敏者或过敏体质患者慎用。②本品用于急性循环衰竭时，应注意不能代替一般的休克疗法（输液法、吸氧、外科处理、抗菌素等），休克症状改善后即终止给药。③使用时须注意，本品溶解后应迅速使用。 |
| 【孕妇及哺乳期妇女用药】 |
| 妊娠中给药的安全性未得到证明，动物实验（鼠）显示药物在乳汁中有分布。所以，对孕妇和可能妊娠妇女应根据病情判需要慎用。哺乳妇女如必须使用应避免哺乳。 |
| 【儿童用药】 |
| 儿童用药的安全性尚未确定。 |
| 【老年患者用药】 |
| 高龄患者应适当减量。 |
| 【药物相互作用】 |
| 本品避免与加贝酯或gelobulin制剂混合使用。 |
| 【药物过量】 |
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| 【规格】 |
| ①2.5万单位；②5万单位；③10万单位。 |
| 【贮藏】 |
| 密闭，阴凉干燥处保存。 |
| 【包装】 |
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| 【有效期】 |
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