| 盐酸哌仑西平片 |
| 【标准来源】 |
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| 【药品名称】 |
| 通用名：哌仑西平曾用名：商品名：英文名：PirenzepineHydrochlorideTablets汉语拼音：YansuanPailunxipingPian本品主要成份为：盐酸哌仑西平。其化学名称为：5,11-二氢-11-[(4-甲基-1-哌嗪基)乙酰]-6H-吡啶并(2,3-b)][1,4]苯并二氮卓-6-酮。其结构式为：分子式：C19H21O2N5分子量：351.41 |
| 【成份】 |
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| 【性状】 |
| 为白色或类白色片剂。 |
| 【作用类别】 |
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| 【药理毒理】 |
| 本品为一种具有选择性的抗胆碱能药物，对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的亲和力低，故应用一般治疗剂量时，仅能抑制胃酸分泌，而很少有其它抗胆碱药物对瞳孔、胃肠平滑肌、心脏、唾液腺和膀胱肌等的副作用。剂量增大则可抑制唾液分泌，只有大剂量才能抑制胃肠平滑肌和引起心动过速。本品不能透过血脑屏障，故不影响中枢神经系统。人口服、肌注或静注本品后，无论是基础胃酸分泌，还是由外源性五肽胃泌素、胰岛素引起的胃酸分泌均受到抑制。本品对胃液的pH影响不大，主要是使胃液（包括胃蛋白酶原和胃蛋白酶）分泌量减少，从而使胃最大酸分泌和最高酸分泌下降。 |
| 【药代动力学】 |
| 本品口服吸收不完全，tmax为2～3小时，绝对生物利用度约为26%（±4.6%），与进食同时服用时可减少吸收，降至10～20%。除了脑及胚胎组织外，本品在其他脏器和骨骼肌均有分布，其中以肝、肾浓度为最高，脾、肺次之，心脏、皮肤、肌肉中和血浓度较低。血浆蛋白结合率约为10%，血浆t1/2为10～12小时。在体内很少被代谢，口服后24小时内约90%以原形化合物通过肾脏（12～50%）和胆道（40～48%）排泄。虽给药后3～4日，始能全部排泄，但未见有蓄积性。 |
| 【适应症】 |
| 抑酸药。临床主要用于各种酸相关性疾患，如：十二指肠溃疡、胃溃疡、胃-食管反流症、高酸性胃炎、应激性溃疡、急性胃粘膜出血、胃泌素瘤等。 |
| 【用法和用量】 |
| 口服给药。①成人常用剂量为50mg，一日2次，早晚餐前一个半小时服用。疗程以4～6周为宜。症状严重者，一日量可加大到150mg，分3次服，需长期治疗的患者，可连续服用3个月。②儿童给药剂量为？ |
| 【不良反应】 |
| 与剂量有关。常见不良反应有：轻度口干、眼睛干燥及视力调节障碍等轻微副作用，停药后症状即消失。偶有便秘、腹泻、头痛、精神错乱，一般较轻，有2%需停药。 |
| 【禁忌】 |
| ①对本品过敏者禁用。②孕妇禁用。③青光眼和前列腺肥大。 |
| 【注意事项】 |
| ①本品与西咪替丁合用可增强抑制胃酸分泌的效果。②肝肾功能不全者慎用。 |
| 【孕妇及哺乳期妇女用药】 |
| 妇女在妊娠期内忌服。哺乳期妇女乳汁中有少量存在，应用时需慎重。 |
| 【儿童用药】 |
| 儿童慎用本品。 |
| 【老年患者用药】 |
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| 【药物相互作用】 |
| ①乙醇和咖啡等可减弱本品的作用；②H2受体拮抗剂可增强本品的作用。 |
| 【药物过量】 |
| 对超剂量而引起中毒者，作对症处理，无特殊解毒药。 |
| 【规格】 |
| 25mg/片；50mg/片 |
| 【贮藏】 |
| 密闭贮于凉暗处。 |
| 【包装】 |
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| 【有效期】 |
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