| 盐酸帕罗西汀片 |
| 【标准来源】 |
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| 【药品名称】 |
| 通用名：盐酸帕罗西汀片曾用名：商品名：英文名：ParoxetineHydrochlorideTablets汉语拼音：YɑnsuɑnPɑluoxidinɡPiɑn本品主要成份为：盐酸帕罗西汀。其化学名称为：（–）-反-4-（4-氟苯基）-3-[[3，4-（甲二氧基）苯氧基]甲基]-哌啶盐酸盐。结构式：分子式：C19H20NO3F·HCl分子量：365.84 |
| 【成份】 |
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| 【性状】 |
| 本品为白色薄膜包衣片。 |
| 【作用类别】 |
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| 【药理毒理】 |
| 本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱，对植物神经系统和心血管系统的影响较小。 |
| 【药代动力学】 |
| 本品口服易吸收，不受抗酸药物或食物的影响，口服30mg，血药浓度达峰时间为6.3小时，峰浓度为17.6ng/ml，T1/2为24小时，表观分布容积为3～28L/kg。血浆蛋白结合率为95%。7～14日内达稳态血浆浓度，并迅速分布到各组织器官。在肝脏代谢，约2%以原型由尿排出，其余以代谢产物形式从尿中排出，小部分从粪便排泄。 |
| 【适应症】 |
| 抑郁症。亦可治疗强迫症、惊恐障碍或社交焦虑障碍。 |
| 【用法和用量】 |
| 口服治疗抑郁症，一次20mg，一日1次。治疗强迫症，开始剂量为一日20mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg～60mg，分次口服。治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍，开始剂量为一日10mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg～50mg，分次口服。 |
| 【不良反应】 |
| 可有胃肠道不适，如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。然停药可见撤药综合症，如失眠、焦虑、恶心、出汗、眩晕或感觉异常等。 |
| 【禁忌】 |
| 对本品过敏者禁用。 |
| 【注意事项】 |
| （1）闭角型青光眼、癫痫病、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。（2）出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。（3）用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 |
| 【孕妇及哺乳期妇女用药】 |
| 慎用。 |
| 【儿童用药】 |
| 慎用。 |
| 【老年患者用药】 |
| 酌情减少用量，日剂量不要超过40mg。 |
| 【药物相互作用】 |
| （1）本品与色氨酸合用，可造成高血清素综合征，表现为躁动、不安及胃肠道症状。重者可出现肌张力增高、高热或意识障碍。（2）服用本品的患者应避免饮酒。（3）服用本品前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂，在停用单胺氧化酶抑制剂2周后，开始服用本药时应慎重，剂量应逐渐增加。（4）本品和锂盐合用时应慎重。（5）与苯妥英钠及其他抗惊厥药合用时，会降低本药的血浓度。（6）本品与华法令合用，可导致出血增加。（7）本品与三环类抗抑郁药阿米替林、丙咪嗪合用，可使后者的血浓度增高。 |
| 【药物过量】 |
| 药物过量时可引起P-Q间期延长，恶心、呕吐、瞳孔散大、口干、烦躁、头痛、眩晕、肌震颤或抽搐。应对症治疗及支持疗法。 |
| 【规格】 |
| 20mg（以帕罗西汀计算）。 |
| 【贮藏】 |
| 遮光，密封，在干燥处保存。 |
| 【包装】 |
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| 【有效期】 |
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