| 盐酸米托蒽醌注射液 |
| 【标准来源】 |
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| 【药品名称】 |
| 通用名：盐酸米托蒽醌注射液曾用名：商品名：英文名：MitoxantroneHydrochlorideInjection汉语拼音：YansuanMituo’enkunZhusheye本品化学名称为：1，4-二羟基-5，8-双[[2-[（2-羟乙基）氨基]乙基]氨基]-9，10-蒽醌二盐酸盐其结构式为：分子式：C22H28N4O6·2HCl分子量：517.41 |
| 【成份】 |
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| 【性状】 |
| 本品为深蓝色的澄明液体。 |
| 【作用类别】 |
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| 【药理毒理】 |
| 通过和DNA分子结合，抑制核酸合成而导致细胞死亡。本品为细胞周期非特异性药物。本品与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。 |
| 【药代动力学】 |
| 本品静脉滴注后，血药浓度下降很快，并迅速分布于各组织中，消除缓慢，主要通过胆汁由粪便排泄。用药后5天中，由粪便排出约21％，尿排出约6.5％。排出物主要为原形药，亦有代谢产物。 |
| 【适应症】 |
| 主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。 |
| 【用法和用量】 |
| 将本品溶于50ml以上的氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中滴注，时间不少于30分钟。静脉滴注：单用本品，按体表面积一次12～14mg/m2,每3～4周一次；或按体表面积一次4～8mg/m2，一日1次，连用3～5天，间隔2～3周。联合用药，按体表面积一次5～10mg/m2。 |
| 【不良反应】 |
| 1、骨髓抑制，引起白细胞和血小板减少，为剂量限制性毒性；2、少数患者可能有心悸、早搏及心电图异常；3、可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应；4、偶见乏力、脱发、皮疹、口腔炎等。 |
| 【禁忌】 |
| 1、对本品过敏者禁用；2、有骨髓抑制或肝功能不全者禁用；3、一般情况差，有并发病及心、肺功能不全的病人应慎用。 |
| 【注意事项】 |
| 1、用药期间应严格检查血象；2、有心脏疾病，用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生；3、用药时应注意避免药液外溢，如发现外溢应立即停止，再从另一静脉重新进行；4、本品不宜与其他药物混合注射；5、本品遇低温可能析出晶体，可将安瓿置热水中加温，晶体溶解后使用。 |
| 【孕妇及哺乳期妇女用药】 |
| 尚不明确。 |
| 【儿童用药】 |
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| 【老年患者用药】 |
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| 【药物相互作用】 |
| 尚不明确。 |
| 【药物过量】 |
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| 【规格】 |
| 2ml：2mg |
| 【贮藏】 |
| 遮光，密闭,在阴凉处保存. |
| 【包装】 |
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| 【有效期】 |
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