| 盐酸班布特罗口服液 |
| 【标准来源】 |
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| 【药品名称】 |
| 通用名：盐酸班布特罗口服液曾用名：商品名：英文名：BambuterolHydrochlorideOralSolution汉语拼音：YansuanBanbuteluoKoufuye本品主要成份为：盐酸班布特罗。其化学名称为：1-[双-(3’,5’-N,N-二甲氨甲酰氧基)苯基]-2-N-叔丁基氨基乙醇盐酸盐。结构式：分子式：分子量： |
| 【成份】 |
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| 【性状】 |
| 本品为 |
| 【作用类别】 |
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| 【药理毒理】 |
| 本品在体内转化为特布他林，是肾上腺素，?2受体激动剂，舒张支气管平滑肌，达到平喘效果。 |
| 【药代动力学】 |
| 文献报导，口服盐酸班布特罗后，大约口服剂量的20%被吸收。吸收后被缓慢代谢成有活性的特布他林。盐酸班布特罗和中间代谢物对肺组织显示有亲和力，在肺组织内也进行盐酸班布特罗棗特布他林的代谢。因此在肺中活性药物可以达到较高浓度。口服本药后，约7小时可以达到活性代谢物—特布他林的最大血浆浓度，半衰期为17小时左右。盐酸班布特罗及它的代谢物，主要由肾脏排出。 |
| 【适应症】 |
| 支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。 |
| 【用法和用量】 |
| 每晚睡前口服一次，成年人初始剂量为10mg，根据临床效果，在用药1～2周后可增加到20mg。肾功能不全（GFR50ml/分肾小球滤过率）的病人，初始剂量建议用5.0mg。 |
| 【不良反应】 |
| 有震颤、头痛、强直性肌肉痉挛和心悸等，但本药较其它同类药物不良反应为轻。其强度与剂量正相关，在治疗最初1～2周内大多数副作用自行消失。极少数人可能会出现转氨酶轻度升高及口干、头晕、胃部不适等。 |
| 【禁忌】 |
| 对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用。 |
| 【注意事项】 |
| （1）对于患有高血压、心脏病、糖尿病或甲状腺机能亢进症的患者，应慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本药时应加强血糖控制。（2）肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本药。（3）患有肾功能不全的患者使用本药，初始剂量应当减少。 |
| 【孕妇及哺乳期妇女用药】 |
| 应慎用。 |
| 【儿童用药】 |
| 小儿剂量尚未确定，婴幼儿应慎用 |
| 【老年患者用药】 |
| 应慎用，初始剂量当减少。 |
| 【药物相互作用】 |
| （1）与其他拟交感胺类药合用作用加强，毒性增加。（2）不宜与肾上腺素能受体阻滞剂（如心得安）合用。 |
| 【药物过量】 |
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| 【规格】 |
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| 【贮藏】 |
| 密封保存。 |
| 【包装】 |
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| 【有效期】 |
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