| 尼美舒利干混悬剂 |
| 【标准来源】 |
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| 【药品名称】 |
| 通用名：尼美舒利干混悬剂曾用名：商品名：英文名：NimesulideSuspension汉语拼音：NimeishuliGanhunxuanji本品主要成分是尼美舒利，化学名为N-（4-硝基-2-苯氧基苯基）甲磺酰胺其结构式为：C13H12N2O5S308.31 |
| 【成份】 |
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| 【性状】 |
| 本品为淡黄色颗粒状细粉，味甜。 |
| 【作用类别】 |
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| 【药理毒理】 |
| 本品属非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。 |
| 【药代动力学】 |
| 本品口服后达峰时间约1-2小时，半衰期2~3小时，作用可持续6~8小时。本品几乎全部通过肾脏排泄。 |
| 【适应症】 |
| 本品适用于类风湿关节炎和骨关节炎等，手术和急性创伤后的疼痛，耳鼻咽部炎症引起的疼痛，痛经，上呼吸道感染引起的发热症状等。 |
| 【用法和用量】 |
| 口服，成人，一次0.05～0.1g（1～2袋），每日二次，餐后服用，按病情的轻重和患者的需要，可以增加到一次0.2g（4袋），日服二次。儿童常用剂量为5mg/公斤体重/天，分二至三次服用。老年病人的服药量应严格遵照医生的规定。医生可以根据情况适当减少以上所列的剂量。 |
| 【不良反应】 |
| 主要有胃灼热、恶心、胃痛等，但症状轻微、短暂，很少需要中断治疗。极少情况下，患者出现过敏性皮疹。另需注意到本品如同其它非甾体抗炎药一样可能产生头晕、嗜睡、消化道溃疡或肠道出血以及史蒂文斯-约翰逊综合征（Stevens-JohnsonSyndrome）等。 |
| 【禁忌】 |
| （1）对本品或其它非甾体抗炎药过敏者。（2）胃肠道出血或消化性溃疡活动期患者。（3）严重肾功能不全患者。 |
| 【注意事项】 |
| （l）本品可与阿司匹林和其它非甾体抗炎药有交叉过敏反应。（2）有出血性疾病、胃肠道疾病、接受抗凝血剂治疗或抗血小板聚集药物的患者应慎用。（3）本品通过肾脏排泄，如有肾功能不全，应根据内生肌苷清除率相应调整用药剂量。（4）在服用本品之后，如出现视力下降，应停止用药，进行眼科检查。（5）将本品放置于儿童不易接触的地方。 |
| 【孕妇及哺乳期妇女用药】 |
| 目前尚未通过实验证实对胎儿是否有毒性，不推荐妊娠妇女应用；目前也未证实本品是否通过母乳排出体外，同样不推荐哺乳期妇女应用。 |
| 【儿童用药】 |
| 儿童的安全性尚未建立，故不推荐用于儿童。 |
| 【老年患者用药】 |
| 老年患者因肾功能减退，用量应严格遵照医嘱，医生可根据情况适当减少用药剂量。 |
| 【药物相互作用】 |
| 由于本品血浆蛋白结合率高，可能会置换其它蛋白结合药物。 |
| 【药物过量】 |
| 超量中毒应予紧急处理包括洗胃、催吐、服用活性炭，同时予以对症支持疗法。 |
| 【规格】 |
| 1g：0.1g |
| 【贮藏】 |
| 密封，干燥处保存。 |
| 【包装】 |
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| 【有效期】 |
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