马洛替酯片 |
【标准来源】 |
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【药品名称】 |
通用名:马洛替酯片曾用名:商品名:英文名:MalotilateTablets汉语拼音:MaluotizhiPian本品主要成分为:马洛替酯。其化学名称为:1,3-二硫杂茂-2叉-丙二酸二异丙酯。结构式:分子式:C12H16O4S2分子量:288.39 |
【成份】 |
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【性状】 |
本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显淡黄色。 |
【作用类别】 |
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【药理毒理】 |
药理试验表明,马洛替酯能促进肝细胞蛋白质的合成,对四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的实验动物肝损均有保护作用,从而减轻肝细胞的坏死和改善肝细胞的功能。 |
【药代动力学】 |
大鼠口服14C-马洛替酯后,体内分布广泛,放射性以肝、肾最高,脑最低。人单次口服马洛替酯0.2g后,吸收较快,达峰时间约1.4小时,血药峰浓度约0.035μg/ml,大部分转化为代谢产物,最后由尿排出,消除半衰期约1小时。 |
【适应症】 |
适用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸虫病肝损伤和肺结核并发的低蛋白血症。 |
【用法和用量】 |
口服。一日0.6g,体重在50kg以下者为0.4g,分3次饭后服用。 |
【不良反应】 |
少数有纳差、恶心、呕吐和头昏等,偶有皮疹或皮肤瘙痒。 |
【禁忌】 |
小儿、孕妇、哺乳期妇女及对本品过敏者禁用。 |
【注意事项】 |
血清氨基转移酶或胆红素明显增高的肝病患者慎用。 |
【孕妇及哺乳期妇女用药】 |
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【儿童用药】 |
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【老年患者用药】 |
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【药物相互作用】 |
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【药物过量】 |
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【规格】 |
0.1g |
【贮藏】 |
遮光,密闭保存。 |
【包装】 |
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【有效期】 |
暂定四年。 |
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