| 癸酸氟哌啶醇注射液 |
| 【标准来源】 |
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| 【药品名称】 |
| 通用名：癸酸氟哌啶醇注射液曾用名：商品名：英文名：HaloperidolDecanoateInjection汉语拼音：KuisuanFupaidingshunZhusheye本品主要成分及其化学名称为：癸酸氟哌啶醇，其化学名为：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮癸酸酯。其结构式为：C31H41ClFNO3530.12 |
| 【成份】 |
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| 【性状】 |
| 本品为淡琥珀色稍带粘性的液体。 |
| 【作用类别】 |
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| 【药理毒理】 |
| 本品为氟哌啶醇的长效酯类化合物，在体内水解为氟哌啶醇而发挥作用。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关。阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。 |
| 【药代动力学】 |
| 深部肌内注射后迅速水解为氟哌啶醇，于4～11天达峰值，重复给药2～3个月，血药浓度达稳态，t1/2约3周，主要经肝脏代谢。大约22%由胆汁排出，约20%可重吸收进入肝肠循环，约40～60%经粪便排出，约30～40%经尿排泄，体内消除缓慢。 |
| 【适应症】 |
| 急、慢性精神病的维持治疗。 |
| 【用法和用量】 |
| 肌内注射，一次50mg~100mg，每2~4周注射一次。 |
| 【不良反应】 |
| 1．锥体外系反应较重且常见，急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生，出现明显的扭转痉挛，吞咽困难，静坐不能及类帕金森病。在减量或应用抗胆碱药时可减轻或消失。2．可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。3．可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。4．少数病人可能引起抑郁反应。5．少见不良反应有低血压、白细胞减少、肝功能异常或心电图异常。6．偶见过敏性皮疹及恶性症状群。7．注射局部不适、疼痛或硬结。 |
| 【禁忌】 |
| 基底神经节病变，帕金森病，严重中枢神经抑制状态者，骨髓抑制，青光眼，重性肌无力及对本品过敏者禁用。 |
| 【注意事项】 |
| 1．下列情况时慎用：(1)严重心脏病。(2)药物引起的急性中枢神经抑制。(3)癫痫。(4)肝肾功能不全。(5)青光眼。(6)甲亢或毒性甲状腺肿。(7)肺功能不全。(8)尿潴留。2．治疗期间应定期检查血常规,尤其是白细胞计数，肝功能及心电图。3．注射液颜色改变或有沉淀时禁止使用。4．本品不能静脉注射。5．长期大量在同一部位注射时，肌肉可出现硬结，应注意更换注射部位。 |
| 【孕妇及哺乳期妇女用药】 |
| 慎用。 |
| 【儿童用药】 |
| 慎用。 |
| 【老年患者用药】 |
| 慎用。 |
| 【药物相互作用】 |
| 1．与乙醇和其他中枢神经抑制药合用，中枢神经抑制增强。2．与苯丙胺合用，可降低后者的作用。3．与巴比妥或其它抗惊厥药合用时，可改变癫痫的发作形式，但不能使抗惊厥药增效。4．与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。5．与抗胆碱药物合用时，有可能使眼压增高。6．与肾上腺素合用，由于阻断了α-肾上腺素受体，使β受体的活动占优势，可导致血压下降。7．与锂盐合用时，需注意观察神经毒性与脑损伤。8．与甲基多巴合用，可产生意识障碍、思维迟缓、定向障碍。9．与卡马西平合用，本品的血药浓度可降低，效应减弱。 |
| 【药物过量】 |
| 药物过量可出现高热反应、心电图异常、白细胞减少及粒细胞缺乏。应视病情采取相应的对症治疗及支持疗法。 |
| 【规格】 |
| 1ml：50mg（按氟哌啶醇计） |
| 【贮藏】 |
| 遮光，密闭在阴凉处保存。 |
| 【包装】 |
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| 【有效期】 |
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