芬布芬片 |
【标准来源】 |
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【药品名称】 |
通用名:芬布芬片英文名:FenbufenTablets汉语拼音:FenbufenPian本品主要成分及其化学名称为:本品主要成分为芬布芬(C16H14O3),其化学名为3-(4-联苯基羰基)丙酸。其结构式为:分子式:C16H14O3分子量:254.28 |
【成份】 |
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【性状】 |
本品为白色片或类白色片。 |
【作用类别】 |
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【药理毒理】 |
本品为一种长效的非甾体抗炎药。进入体内后代谢成为联苯乙酯后具有抑制环氧合酶的活性,使前列腺素的合成减少而起作用。动物实验表明,本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林强。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为200~720mg/kg,腹腔注射LD50为265~575mg/kg;小鼠经口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。 |
【药代动力学】 |
本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值。T1/2较长,约7小时,但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%~99%。66%由尿排出,10%由呼吸道排出,10%由粪便排出。 |
【适应症】 |
用于类风湿关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎的治疗。还可用于牙痛、手术后疼痛及外伤性疼痛。 |
【用法和用量】 |
口服(1)成人常用量:一日0.6g,1次或分2次服用。成人一日总量不超过1.0g。(2)小儿常用量:尚未建立。 |
【不良反应】 |
本品不良反应主要为胃肠道反应,表现为胃痛、胃烧灼感、恶心,少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔。头晕、皮疹、白细胞数轻度下降、血清转移酶轻度升高等较少见。 |
【禁忌】 |
(1)对本品过敏者禁用。(2)消化性溃疡、严重肝肾功能损害、阿司匹林引起哮喘者禁用。 |
【注意事项】 |
同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。 |
【孕妇及哺乳期妇女用药】 |
禁用。 |
【儿童用药】 |
禁用。 |
【老年患者用药】 |
老年患者因肾功能下降,应注意肾脏毒性。 |
【药物相互作用】 |
尚不明确。 |
【药物过量】 |
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【规格】 |
(1)0.15g(2)0.3g |
【贮藏】 |
遮光,密封保存。 |
【包装】 |
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【有效期】 |
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