| 锝[99mTc]聚合白蛋白注射液 |
| 【标准来源】 |
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| 【药品名称】 |
| 通用名：锝[99mTc]聚合白蛋白注射液曾用名：商品名：英文名：Technetium[99mTc]AlbuminAggregatedInjection（99mTc-MAA）汉语拼音：De[99mTc]juhebaidanbaiZhusheye本品主要成分及化学名称为：高锝[99mTc]酸钠经氯化亚锡还原后，与变性人血白蛋白聚合颗粒结合的络合物其结构式为：目前仍不清楚。 |
| 【成份】 |
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| 【性状】 |
| 本品为白色冻干粉末，在水或氯化钠注射液中呈白色颗粒悬浮液，静置后颗粒沉降于瓶底。 |
| 【作用类别】 |
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| 【药理毒理】 |
| 本品经静脉注射后，随血流灌注到肺，绝大部分被肺小动脉和毛细血管扑获，分布取决于颗粒大小，1~10μm颗粒，将被网状内皮系统所吞噬，10~90μm颗粒暂时被肺小动脉或毛细血管扑获，从而实现肺灌注显像。 |
| 【药代动力学】 |
| 本品静脉注射后，90%以上的颗粒阻留在肺毛细血管网络中。大部分首次通过肺时从血中清除。阻留在肺中的颗粒，由于呼吸运动，颗粒降解，通过肺毛细血管，进入体循环，被网状内皮系统清除。其有效半排期为3.9~5小时。单次注射的颗粒不会产生血液动力学效应。在48小时以内，约50%~60%的放射性通过肾排泄，而有1.5%~3%排入人乳。 |
| 【适应症】 |
| 肺灌注显像，肺梗塞及肺疾患的诊断和鉴别诊断。 |
| 【用法和用量】 |
| 静脉注射，每次注射的颗粒数应控制在20~120万，儿童酌减，一般不超过50万。放射性活度应为37~111MBq。 |
| 【不良反应】 |
| 可能出现过敏反应；皮肤发绀（紫色）；肺部紧缩感、喘息或呼吸困难；经常发生面部潮红；出汗增多或恶心较少见。 |
| 【禁忌】 |
| 心脏右到左分流患者禁用。肺动脉高压患者及肺血管床极度损伤者慎用。对有明显过敏史者或过敏体质者禁用。 |
| 【注意事项】 |
| 1.本品应在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位使用。2.本品如颗粒分散不均匀，颗粒结集成絮状，应停止使用。3.静脉注射必须缓慢，病人取仰卧位，遇有不良反应应停止注射。4.静脉注射时不应抽回血，以免在注射器内形成血栓，影响肺部显像结果。 |
| 【孕妇及哺乳期妇女用药】 |
| 禁用。 |
| 【儿童用药】 |
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| 【老年患者用药】 |
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| 【药物相互作用】 |
| 尚不明确。 |
| 【药物过量】 |
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| 【规格】 |
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| 【贮藏】 |
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| 【包装】 |
| 【辐射吸收剂量】99mTc-MAA的辐射吸收剂量估计值器官mGy/MBqrad/mCi肺0.060.226膀胱壁0.0150.056肝0.00490.018脾0.00460.017全身0.0040.015肾0.0030.011卵巢0.00220.008睾丸0.00170.006 |
| 【有效期】 |
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