| 磅鹅去氧胆酸胶囊 |
| 【标准来源】 |
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| 【药品名称】 |
| 通用名：鹅去氧胆酸胶囊英文名：ChenodeoxycholicAcidCapsule汉语拼音：equyangdansuanjiaonang主要成份及其化学名称：鹅去氧胆酸，化学名3α，7α-二羟基-5β-胆烷酸结构式：分子式：C24H40O4分子量：392.56 |
| 【成份】 |
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| 【性状】 |
| 本品为硬胶囊剂，内容物为白色或淡黄色结晶性粉末，有异臭。 |
| 【作用类别】 |
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| 【药理毒理】 |
| 鹅去氧胆酸（CDCA）主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度，绝大多数患者服用CDCA后（当CDCA占胆汁中胆盐的70％时），脂类恢复微胶粒状态，胆固醇就处于不饱和状态，从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。大剂量的CDCA（每日10～15mg／kg）可以抑制胆固醇的合成，并增加胆石症患者胆汁的分泌，但其中的胆盐和磷脂分泌量维持不变。 |
| 【药代动力学】 |
| 临床用的CDCA是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆酸。它在肠道很快溶解，无论空腹或与食物同服，500～750mg的常用量几乎完全吸收。少部分与血浆蛋白相结合，外周血中游离型保持低水平。部分经胆道排入肠腔而被重吸收，形成肠肝循环。肝脏能有效地摄取并清除，首过效应为62％。在肝内CDCA与甘氨酸或牛磺酸结合，分泌于胆汁中，结合型的CDCA可重吸收，也更易被肝脏清除。在肠道内结合型可以再游离，进到新摄入的胆汁酸池中，未被吸收的药物由粪便排出或转变为熊去氧胆酸（UDCA），但大部分经大肠菌丛进行7α-脱羟分解后变成石胆酸（Lithocholicacid，LCA），LCA是口服CDCA后的主要代谢产物，正常人体约有1／5经回肠末端和结肠吸收，剩下的形成胆盐由粪便排泄。LCA主要在肝和肾脏内硫酸盐化，使对肝脏的毒性降低。LCA的硫酸盐在肠内很少吸收，随粪便排出，故硫酸盐化可防止肝肠循环中LCA的积蓄。 |
| 【适应症】 |
| 用于胆固醇性胆结石症，对胆色素性结石和混合性结石也有一定疗效。 |
| 【用法和用量】 |
| 口服，根据病情调整，一般为按体重每日12～15mg／kg，分早晚两次，与进餐或牛同服；肥胖者应稍增量，可达每日18～20mg／kg，疗程6～24个月。 |
| 【不良反应】 |
| 1．最常见的副作用为腹泻（30%～50%），表现为下腹痉挛痛，随之出现水样便，与剂量有关，减量后即消失，大多数病人如逐渐增加剂量是可以耐受的。2．少数病人（30%）可有短暂可逆的AST（SGOT）升高。3．部分病人可出现皮肤瘙痒、头晕、恶心、腹胀。 |
| 【禁忌】 |
| 孕妇、肠炎、肝病患者忌用。 |
| 【注意事项】 |
| 1．胆囊无功能时慎用本品。2．本品作溶石治疗需要一定时期，故应在胆石症静止期使用，而不宜用于经常有胆道炎或近期发生过并发症如胰腺炎或胆囊炎者。3．有慢性肝病、肝肾功能不正常、消化性溃疡、炎性肠道疾病、未控制的高血压、冠状动脉硬化症、病理性肥胖，以及近期用过肝脏毒性药物等，均不宜应用本品。4．本品服用期较长，一般需半年甚至一年以上，才能起到溶解胆石的作用。 |
| 【孕妇及哺乳期妇女用药】 |
| 有研究表明本品对罗猴的胎仔有潜在肝脏毒性，故孕妇应避免应用，且妊娠可增加胆汁饱和度和成石性，会影响疗效。 |
| 【儿童用药】 |
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| 【老年患者用药】 |
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| 【药物相互作用】 |
| 1．避孕药可增加胆汁饱和度，用本品治疗时应尽量采取其它节育措施以免影响疗效。2．考来烯胺(Cholestyramine，消胆胺)、考来替泊(Colestipol，降胆宁)和含铝制酸剂都能与CDCA结合，减少其吸收，不宜同用。 |
| 【药物过量】 |
| 若服用过量，立即以不少于1升的考来烯胺或活性炭（每100ml水中2g）洗胃，再口服氢氧化铝悬液50ml。 |
| 【规格】 |
| 每粒250mg。 |
| 【贮藏】 |
| 遮光，密闭，放干燥阴凉处保存 |
| 【包装】 |
| 250mg×３０片ＰＥ瓶装；250mg×２４片，铝塑包装 |
| 【有效期】 |
| ２年 |
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