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中国药典2005版收载品种：注射用重组人干扰素γ
名称:
注射用重组人干扰素γ
汉语拼音:
Zhusheyong Chongzu Ren Ganraosu γ
英文名:
Recombinant Human Interferon γ for Injection
药物组成:
本品系由含有高效表达人干扰素γ基因的大肠杆菌，经发酵、分离和高度纯化后冻干制成。含适宜稳定剂，不含防腐剂和抗生素。
中西药分类:
生物制品（治疗类）
生物制品制备:
1 基本要求
生产和检定用设施、原料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。
2制造
2.1工程菌菌种
2.1.1名称及来源
重组人干扰素γ工程菌株系由带有人干扰素γ基因的重组质粒转化的大肠杆菌菌株。
2.1.2种子批的建立
应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的规定。
2.1.3菌种检定
主种子批和工作种子批的菌种应进行以下各项全面检定。
2.1.3.1划种LB琼脂平板
应呈典型大肠杆菌集落形态，无其他杂菌生长。
2.1.3.2染色镜检
应为典型的革兰阴性杆菌。
2.1.3.3对抗生素的抗性
应与原始菌种相符。
2.1.3.4电镜检查（工作种子批可免做）
应为典型大肠杆菌形态，无支原体、病毒样颗粒及其他微生物污染。
2.1.3.5生化反应
应符合大肠杆菌生物学性状。
2.1.3.6干扰素表达量
在摇床中培养，应不低于原始菌种的表达量。
2.1.3.7表达的干扰素型别
应用抗γ型干扰素参考血清做中和试验，证明型别无误。
2.1.3.8质粒检查
该质粒的酶切图谱应与原始重组质料相符。
2.2原液
2.2.1种子液制备
将检定合格的工作种子批菌种接种于适宜的培养基（可含适量抗生素）中培养，供发酵罐接种用。
2.2.2发酵用培养基
采用适宜的不含任何抗生素的培养基。
2.2.3种子液接种及发酵培养
2.2.3.1在灭菌培养基中接种适量种子液。
2.2.3.2在适宜的温度下进行发酵，应根据经批准的发酵工艺进行，并确定相应的发酵条件，如温度、pH值、溶氧、补料、发酵时间等。发酵液应定期进行质粒丢失率检查（附录Ⅸ G）。
2.2.4发酵液处理
用适宜的方法收集处理菌体。
2.2.5初步纯化
采用经批准的纯化工艺进行初步纯化，使其纯度达到规定的要求。
2.2.6高度纯化
经初步纯化后，采用经批准的工艺进行高度纯化.使其达到3.1项要求，即为干扰素γ原液。加入适宜稳定剂，除菌过滤后保存于适宜温度，并规定其有效期。
2.2.7原液检定
按3.1项进行。
2.3半成品
2.3.1配制与陈菌
2.3.1.1稀释液配制
按经批准的配方配制稀释液。配制后应立即用于稀释。
2.3.1.2稀释与除菌
将检定合格加稳定剂的干扰素原液用2.3.1.1项稀释液稀释至所需浓度。除菌过滤后即为半成品，保存于2-8℃。
2.3.2半成品检定
按3.2项进行。
2.4成品
2.4.1分批
应符合“生物制品分批规程”规定。
2.4.2分装及冻干
应符合“生物制品分装和冻干规程”规定。
2.4.3规格
应为经批准的规格。
2.4.4包装
应符合“生物制品包装规程”规定。
3检定
3.1原液检定
3.1.1生物学活性
依法测定（附录Ⅹ C）。
3.1.2蛋白质含量
依法测定（附录Ⅵ B第二法）。
3.1.3比活性
为生物学活性与蛋白质含量之比，每1mg蛋白质应不低于1.5×108IU。
3.1.4纯度
3.1.4.1电泳法
依法测定（附录Ⅳ C）。用非还原型SDS-聚丙烯酸胺凝胶电泳法，分离胶胶浓度为15%，加样量应不低于10μg（考马斯亮蓝R250染色法）或5μg（银染法）。经扫描仪扫描，纯度应不低于95.0%（包括单体和二聚体）。
3.1.4.2高效液相色谱法
依法测定（附录Ⅲ B）。色谱柱以适合分离分子质量为5-60kD蛋白质的色谱用凝胶为填充剂；流动相为0.1mol/L磷酸盐-0.1mol/L氯化钠缓冲液，pH7.0；上样量不低于20μg，于波长280nm处检测，以干扰素色谱峰计算理论板数应不低于1000。按面积归一化法计算，干扰素主峰（包括单体和二聚体）面积应不低于总面积的95.0%。
3.1.5分子量
依法测定（附录Ⅳ C）。用还原型SDS-聚丙烯酸胺凝胶电泳法，分离胶胶浓度为15%，加样量应不低于1.0μg，制品的分子质量应为16.8kD±1.68kD。
3.1.6外源性DNA残留量
每1次人用剂量应不高于10ng（附录Ⅸ B）。
3.1.7宿主菌蛋白残留量
应不高于总蛋白质的0.10%（附录Ⅸ C）。
3.1.8残余抗生素活性
依法测定（附录Ⅸ A），不应有残余氨等西林或其他抗生素活性。
3.1.9细菌内毒素检查
每100 万IU应小于1OEU（附录Ⅻ E凝胶限量试验）。
3.1.10等电点
主区带应为8.l-9.1（附录Ⅳ D）。
3.1.11紫外光谱扫描
最大吸收峰波长应为280nm±3nm（附录Ⅱ A）。
3.1.12肽图（至少每半年测定1次）
依法测定（附录Ⅷ E），应与对照品图形一致。
3.1.13N-末端氨基酸序列（至少每年测定1次）
用氨基酸序列分析仪测定，N-末端序列应为:
Gln-Asp-Pro-Tyr-Val-Lys-Glu-Ala-Glu-Asn-Leu-Lys-Lys-Tyr-Phe。
3.2半成品检定
3.2.1细菌内毒素检查
每100万IU应小于10EU（附录Ⅻ E凝胶限量试验）。
3.2.2无菌检查
依法检查（附录Ⅻ A），应符合规定。
3.3成品检定
除水分测定外，应按标示量加入灭菌注射用水，复落后进行其余项目检定。
3.3.1鉴别试验
按免疫印迹法（附录Ⅷ A）或免疫斑点法（附录Ⅷ B）测定，应为阳性。
3.3.2物理检查
3.3.2.1外观
应为白色薄壳状疏松体，加入标示量注射用水后应迅速复溶为澄明液体。
3.3.2.2可见异物
依法检查（附录Ⅴ B），应符合规定。
3.3.2.3装量差异
按附录ⅠA中装量差异项进行，应符合规定。
3.3.3化学检定
3.3.3.1水分
应不高于3.0%（附录Ⅶ D）。
3.3.3.2 pH值
应为6.5-7.5（附录Ⅴ A）。
3.3.4生物学活性
应为标示量的80%-150%（附录Ⅹ C）。
3.3.5无菌检查
依法检查（附录Ⅻ A），应符合规定。
3.3.6细菌内毒素检查
每1次人用剂量应小于10EU（附录Ⅻ E凝胶限量试验）。
3.3.7异常毒性检查
依法检查（附录Ⅻ F小鼠试验法），应符合规定。
4保存、运输及有效用
于2-8℃避光保存和运输。自分装之日起，按批准的有效期执行。
5使用说明
应符合“生物制品包装规程”规定。
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