名称: 注射用头孢噻吩纳

汉语拼音: Zhusheyong Toubaosaifenna

英文名: Cefalotin Sodium for Injection

性状: 本品为白色或类白色的结晶性粉末。

鉴别: 取本品，照头孢噻吩钠项下的鉴别项试验，显相同的结果。

检查: 溶液的澄清度与颜色 取本品5瓶，分别按标示量加水制成每1ml中含0.1g的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色8号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深。 有关物质 取装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量，照头孢噻吩钠项下的方法测定，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积门（1.0％），各杂质峰面积的和不得大于对照 溶液主峰面积的3倍（3.0％）。（供试品溶液中任何小于对照溶液主峰面积0.05信的峰可忽略不计） 水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分不得过1.5％。 酸度、热原与无菌 照头孢噻吩钠项下的方法检查，均应符合规定。 其他 除装量差异不得超过±7.0％外，应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。

含量测定: 取装量差异项下的内容物，精密称取适量，照头孢噻吩钠项下的方法测定，即得。

贮藏: 密闭，在凉暗干燥处保存。

规格: 按C16H16N2O6S2计算（1）0.5g （2）1g

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品为头孢噻吩钠的无菌粉末。按无水物计算，含头孢噻吩（C16H16N2O6S2）不得少于90.0％；按平均装量计算，含头孢噻吩（C16H16N2O6S2）应为标示量的95.0％-105.0％。

药理作用: β-内酰胺类抗生素，头孢菌素类