名称: 注射用头孢硫脒

汉语拼音: Zhusheyong Toubaoliumi

英文名: Cefathiamidine for Inection

性状: 本品为白色至微黄色结晶性粉末；几乎无臭，有引湿性。

鉴别: 照头孢硫脒项下的鉴别项试验，应显相同的结果。

检查: 溶液的澄清度与颜色 取本品5瓶，分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号法度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色 7号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深。 水分取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分不得过2.0％。 有关物质 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量，照头孢硫脒项下的方法测定，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0％），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0％）。（供试品溶液中任何小于对照溶液主峰面积0.05信的峰可忽略不计 结晶性、酸度、细菌内毒素与无菌 照头孢硫脒项下的方法检查，均应符合规定。 其他应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。

含量测定: 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量，照头孢硫脒项下的方法测定，即得。

贮藏: 密闭，在冷暗干燥处保存。

规格: 0.5g

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品为头孢硫脒的无菌粉末。按无水物计算，含头孢硫 眯（C19H28N4O6S2）不得少于97.0％；按平均装量计算，含头孢硫脒（C19H28N4O6S2）应为标示量的90.0％-110.0％。

药理作用: β-内酰胺类抗生素，头孢菌素类