名称: 注射用头孢呋辛钠

汉语拼音: Zhusheyong Toubaofuxinna

英文名: Cefuroxime Sodium for Injection

性状: 本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末。

鉴别: 取本品，照头孢呋辛钠项下的鉴别（1）、（3）项试验，显相同的反应。

检查: 酸碱度 取本品，加水制成每1ml中约含0.1g的溶液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为60-8.5。 溶液的澄清度取本品5瓶，分别按标示量加水制成每1ml中含0.1的溶液，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓。 溶液的颜色 取本品5瓶，分别按标示量加0.05mol/L。乙二胺四醋酸二钠溶液制成每1ml中含0.1g的溶液，溶液应无色；如显色，与黄色或黄绿色8号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深。 头孢呋辛聚合物 精密称取本品内容物适量，照头孢呋辛钠项下的方法测定，含头孢呋辛聚合物以头孢呋辛计，不得过0.3％。 有关物质、水分、细菌内毒素与无菌照头孢呋辛钠项下的方法检查，均应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。

含量测定: 取装量差异项下的内容物，混合均匀，照头孢呋辛钠项下的方法测定，即得。

贮藏: 遮光，密封，在冷处保存。

规格: 按C16H16N4O8S计算（1）0.25g（2）0.5g（3）0.75g（4）1.0g（5）1.25g（6）1.5g（7）1.75g（8）2.0g（9）2.25g

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品为头孢味辛钢的无菌粉末。按无水物计算，含头孢呋辛（C16H16N4O8S）不得少于86.0％；按平均装量计算，含头孢呋辛（C16H16N4O8S）应为标示量的90.0％-110.0％。

药理作用: β-分内酰胺类抗生素，头孢菌素类