名称: 注射用氯唑西林钠

汉语拼音: Zhusheyong Luzuoxilinna

英文名: Cloxacillin Sodium for Injection

性状: 本品为白色粉末或结晶性粉末。

鉴别: 照氯唑西林钠项下的鉴别试验，显相同的结果。

检查: 溶液的澄清度与颜色 取本品5瓶，分别加水5ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色4号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深。 水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分不得过5.0％。 有关物质 取装量差异项下的内容物，精密称取适量，照氯唑西林钠项下的方法测定，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0％），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍（5.0％）。 酸度、热愿与无菌 照氯唑西林钠项下的方法检查。均应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。

含量测定: 取装量差异项下的内容物，精密称取适量，照氯唑西林钠项下的方法测定，即得。

贮藏: 密闭，在干燥处保存。

规格: 0.5g（按C19H18ClN3O5S计）

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品为氯唑西林钠的无菌粉末。按无水物计算，含氯唑西林（C19H18ClN3O5S）不得少于90.0％；按平均装量计算，含氯唑西林（C19H18ClN3O5S）应为标示量的95.0％-105.0％。

药理作用: β-内酰胺类抗生素