中国药典2005版收载品种:脏连丸
名称: 脏连丸
汉语拼音: Zanglian Wan
药物组成: 黄连25g,黄芩150g,地黄75g,赤芍50g,当归50g,槐角100g,槐花75g,荆芥穗50g,地榆炭75g,阿胶50g。
性状: 本品为棕褐色至黑褐色的水蜜丸、黑褐色的小蜜丸或大蜜丸;味苦。
鉴别: (1)取本品,置显微镜下观察:纤维束鲜黄色,壁稍厚,纹孔明显。韧皮纤维淡黄色,梭形,壁厚,孔沟细。纤维细长,微弯曲,壁稍厚,非水化。薄壁组织灰棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物。种皮栅状细胞1列.长100-190μm。花瓣下表皮细胞多角形,有不定式气孔;薄壁细胞含草酸钙方晶。 (2)取本品水蜜丸1g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸1.8g,剪碎,加入硅藻土2g,研匀。加甲醇10ml,超声处理15分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg,同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂,置氨蒸气预饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品水蜜丸1.5g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸2.5g,剪碎,加入硅藻土3g.研匀。加石油醚(30-60℃)20ml,浸渍1小时,时时振摇,滤过,弃去石油醚液,药渣挥干,加甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水0.5ml使溶解,加在聚酰胺柱(100目,2g。内径1.5-2.0cm,干法装柱)上,用水50ml洗脱,弃去水液,再用乙醇50ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取芦丁对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验。吸取供试品溶液1μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-水(10:2:3)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%三氯化铝乙醇溶液,加热至斑点显色清晰.置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
检查: 应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
含量测定: 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-2%醋酸溶液(55:45)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品水蜜丸,研细,取0.25g,精密称定,或取小蜜丸或重量差异项下的大蜜丸,剪碎,取0.45g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。本品含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计,水蜜丸每1g不得少于6.0mg;小蜜丸每1g不得少于3.3mg;大蜜丸每丸不得少于30.0mg。
功效: 清肠止血。
主治: 用于肠热便血,肛门灼热,痔疮肿痛。
用法用量: 口服。水蜜丸一次6-9g,小蜜丸一次9g,大蜜丸一次1丸,一日2次。
贮藏: 密封。
规格: 大蜜丸每丸重9g
药物制法: 以上十味,粉碎成粉粉。另取猪大肠350g,洗净,切段,与粗粉拌匀,蒸透,干燥,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末用炼蜜6-10g加适量的水泛丸,干燥,制成水蜜丸;或加炼蜜80-100g制成小蜜丸或大蜜丸,即得。
中西药分类: 中药(成方制剂和单味制剂)