药用炭-中国药典2005版-药典在线

检查: 酸碱度取本品2.5g，加水50ml，煮沸5分钟，冷却，滤过，滤渣用水洗涤，合并滤液与洗液使成5Oml；滤液应澄清，遇石蕊试纸应显中性反应。氯化物取酸碱度项下的滤液10ml，加水稀释成200ml。摇匀；分取20ml，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。硫酸盐取酸碱度项下剩余的滤液20ml，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。未炭化物取本品025g，加氢氧化钠试液10ml，煮沸，滤过；滤液如显色，与对照液（取比色用氯化钴液0.3ml，比色用重铬酸钾液0.2ml，水9.5ml混合制成）比较，不得更深。酸中溶解物取本品1.0g，加水20ml与盐酸5ml，煮沸5分钟，滤过，滤渣用热水10ml洗净，合并滤波与洗液，加硫酸1ml，蒸干后，炽灼至恒重，遗留残渣不得过10mg。干燥失重取本品，在120℃干燥至恒重、减失重量不得过10.0%（附录Ⅷ L）。炽灼戏渣取本品约0.50g，加乙醇2-3滴湿润后，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过3.0%。铁盐取本品1.0g，加1mol/L盐酸溶液25ml，煮沸5分钟，放冷，滤过，用热水30ml分次洗涤残渣，合并滤液与洗液，加水适量使成100ml，摇匀；精密量取5ml，置50ml纳氏比色管中，依法检查（附录Ⅷ G），与标准铁溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.05%）。锌盐取本品1.0g，加水25ml，煮沸5分钟，放冷，滤过，用热水30ml分次洗涤残渣，合并滤波与洗液，加水适量使成100ml，摇匀；精密量取10ml，置50ml纳氏比色管中，加抗坏血酸0.5g，加盐酸溶液（1→2）4ml与亚铁氰化钾试波3ml，加水稀释至刻度，摇匀，如发生浑浊，与标准锌溶液（精密称取硫酸锌（ZnSO4·7H2O）44mg，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置另-100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。每1ml相当于10μg的Zn]2ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。重金属取本品1.0g，加稀盐酸10ml与溴试液5ml，煮沸5分钟，滤过、滤渣用沸水35ml洗涤，合并滤波与洗液，加水适量使成50ml，摇匀；分取20ml，加醋酞指示液1滴，并滴加氢试液至溶液显淡红色，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，加抗坏血酸0.5g溶解后，依法检查（附录Ⅷ H第一法），5分钟时比色，含重金属不得过百万分之三十。吸着力（1）取干燥至恒重的本品1.0g，加0.12%硫酸奎宁溶液100ml，在室温不低于20℃下，用力振摇5分钟，立即用干燥的中速写滤纸滤过，分取经滤液10ml，加盐酸1滴与碘化汞钾试液5滴，不得发生浑浊。（2）精密量取0.1%亚甲蓝溶液各50ml，分别置两个100ml具塞量筒中，-筒中加干燥至恒重的本品0.25g，密塞，在室温不低于20℃下，强力振摇5分钟，将两筒中的溶液分别用干燥的中速滤纸滤过，精密电码量取续滤液各25ml，分别置两个250ml量瓶中，各加10%醋酸钠溶液50ml，摇匀后，在不断族动下，精密加碘滴定液（0.05mol/L）35ml，密塞，摇匀，放置，每隔10分钟强力振摇1次，50分钟后，用水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，分别用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液各100ml，分别用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。两者消耗碘滴定液（0.05mol/L）的差数不得少于1.2ml。