名称: 盐酸左旋咪唑颗粒

汉语拼音: Yansuan Zuoxuanmizuo Keli

英文名: Levamisole Hydrochloride Granules

性状: 本品为可溶颗粒。

鉴别: （1）取本品适量（约相当于盐酸左旋咪唑0.1g），置分液漏斗中，加水25ml，振摇使盐酸左旋咪唑溶解，加氢氧化钠试液3ml与三氯甲烷10ml，振摇提取，分取三氯甲烷液置水浴上蒸干，残渣加稀盐酸2ml使溶解，加水20ml与氢氧化钠试液3ml，煮沸10分钟，放冷，加亚硝基铁氰化钠试液数滴，即显红色，放置后，色渐变浅。 （2）取本品1g，加水10ml溶解，水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。

检查: 干燥失重 取本品在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（附录Ⅷ L）。 其他 应符合颗粒剂项下有关的各项规定（附录ⅠN）。

含量测定: 取装量差异项下的内容物，混合均匀，研细，精密称取适量（约相当于盐酸左旋咪唑0.2g），置分液漏斗中，加水10ml，振摇使盐酸左旋咪唑溶解，加氢氧化钠试液5ml，稍振摇后，精密加入三氯甲烷50ml，振摇提取，静置分层 后，分取三氯甲烷液，经干燥滤纸滤过，精密量取续滤液25ml，加冰醋酸15ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于24.08mg的C11H12N2S·HCL。

贮藏: 密封，在阴凉干燥处保存。

规格: 10g:50mg

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品含盐酸左旋咪唑（C11H12N2S·HCl）应为标示量的90.0%-110.0%。

药理作用: 驱肠虫药、生物反应调节药