名称: 盐酸去氧肾上腺素

汉语拼音: Yansuan Quyangshenshangxiansu

英文名: Phenylephrine Hydrochloride

性状: 本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为140-145℃。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度应为-42°至-47°。

鉴别: （1）取本品10mg，加水1ml溶解后，加硫酸铜试液1滴与氢氧化钠试液1ml，摇匀，即显紫色；加乙醚1ml振摇，乙醚层应不显色。 （2）取本品10mg，加水1ml溶解后，加三氯化铁试液1滴，即显紫色。 （3）本品的红外光吸收图道应与对照的图谱（光谱集819图）一致。 （4）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。

检查: 酸度 取本品0.50g，加水50ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.5-5.5。 酮体 取本品，加水制成每1ml中含2.0mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在310nm的波长处测定吸光度，不得大于0.20。 有关物质 避光操作。取本品，加甲醇制成每1ml中含20mg的溶液，作为供试品溶液；稍密量取适量，加甲醇稀释成每1ml中含0.10mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异丙醇-三氯甲烷-浓氨溶液（8O:5:15）为展开剂，展开，晾干，喷以重氮苯磺酸试液使显色。供试品溶 液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.2%（附录Ⅷ N）。

含量测定: 取本品的0.1g，精密称定，置碘瓶中，加水 20ml使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）50ml，再加盐酸5ml，立即密塞，放置15分钟井时时振摇，注意微开瓶塞，加碘化钾试液10ml，立即密塞，振摇后，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml溴滴定液（0.05mol/L）相当于3.395mg的C9H13NO2·HCl。

贮藏: 遮光，密封保存。

制剂: 盐酸去氧肾上腺素注射液

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品为（R）-（-）-α-〔（甲氨基）甲基］-3-羟基苯甲醇盐酸盐。按干燥品计算，含C9H13NO2·HCl应为98.5%-102.0%。

分子式与分子量: C9H13NO2·HCl 203.67

药理作用: α肾上腺素受体激动药