名称: 盐酸硫利达嗪

汉语拼音: Yansuan Liulidaqin

英文名: Thioridazine Hydrochloride

性状: 本品为白色或类白色的结晶性粉末；微臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇或水中溶解，在乙醚中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为159-165℃，熔距不得超过2℃。

鉴别: （1）取本品约5mg，加硫酸2ml使溶解，溶液显蓝色。 （2）取本品，加乙酸制成每1mk中约含8μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在264nm与315nm的波长处有最大吸收。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照品图谱一致。 （4）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。

检查: 酸度 取本品0.20g，加水20ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.2-5.2。 有关物质 避光操作。取本品，加三氯甲烷制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加三 氯甲烷稀释成每1ml中约含50μg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-异丙醇-浓氨溶液（74:25:1）为展开剂，展开，晾干，先用碘化铋钾试液-冰醋酸-水（10:2O:70）的混合液喷雾，然后喷以过氧化氢试液，立即覆盖同样大小的洁净玻璃板，检视，供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液所显的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N）．遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下的遗留残渣，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。

含量测定: 取本品约0.3g，精密称定，加丙酮100ml使溶解，加醋酸汞试液5ml，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于40.70mg的C21H26N25S2·HCl。

贮藏: 遮光，密封保存。

制剂: 盐酸硫利达嗪片

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品为10-[2-（1-甲基-2-哌啶基）乙基]-2-甲基硫代吩噻嗪盐酸盐。按干燥品计算，含C21H26N2S2·HCl不得少于99.0%。

分子式与分子量: C21H26N2S2·HCl 407.04

药理作用: 抗精神病药