名称: 盐酸肼屈嗪

汉语拼音: Yansuan Jingquqin

英文名: Hydralazine HydrochlorideC8H8N4·HCl 196.64

性状: 本品为白色至淡黄色结晶性粉末；无臭。 本品在水中溶解，在乙醇中微溶，在乙醚中极微溶解。

鉴别: （1）取本品约10mg，置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液1ml，即产生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜。 （2）取本品约10mg，加水约5ml、稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴，用氢氧化钠试液中和后，溶液初呈红色，继转为蓝色。 （3）取本品，加水制成每1ml中含10μg的溶液，照紫光-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在260nm、303nm与315nm的波长处有最大吸收。 （4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集 374图）一致。 （5）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。

检查: 酸度 取本品0.50g，加水25ml使溶解。依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为3.5-4.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g，加水10ml溶解后，溶液应澄清；如显色，依法检查（附录Ⅸ A第一法）。与黄色4号标准比色液比较，不得更深。 硫酸盐 取本品0.50g，依法检查（附录Ⅷ B），如发生浑浊，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.04%）。 游离肼 取本品0.10g，加水5ml与水杨醛的乙醇溶液（1→20）0.1ml，1分钟内不得发生浑浊。 水中不溶物 取本品2.0g，加水100ml，振摇30分钟使溶解，用已恒重的5号垂熔玻璃坩埚滤过，滤渣用水洗涤3次，每次10ml，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过 10mg（0.5%）。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得 过2.0%（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之二十。

含量测定: 取本品约0.2g，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取25ml，置碘瓶中，精密加溴滴定液（0.05mol/L）25ml，加盐酸5ml，立即密塞，摇匀，在暗处放置15分钟，小小微启瓶塞，加碘化钾试液7ml。立即密塞，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml溴滴定液（0.05mol/L）相当 于4.916mg的C8H8N4·HCI。

贮藏: 遮光，密封，在干燥处保存。

制剂: 盐酸肼屈嗪片

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品为1-基-2，3－二氮杂萘的盐酸盐。按干燥品计算，含C8H8N4·HCl应为98.0%-102.0%。

药理作用: 抗高血压药