名称: 盐酸阿扑吗啡

汉语拼音: Yansuan Apumafei

英文名: Apomorphine Hydrochloride

性状: 本品为白色或灰白色有闪光的结晶或结晶性粉末；无臭；在空气或日光中渐变绿色。 本品在热水中溶解，在水或乙醇中略溶，在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。

鉴别: （1）取本品10mg，加硝酸1ml，即溶解成暗紫红色的溶液。 （2）取本品约50mg，加水5ml溶解后，加碳酸氢钠试液1ml，即生成白色或绿白色沉淀；再加碘试液3滴，并强力振摇，渐变为翠绿色；加动醚5ml，强力振摇后，静置俟分层，乙 醚层显深宝石红色，水层仍显绿色。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集359图）一致。 （4）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。

检查: 酸度 取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为3.0-4.0。 溶液的颜色 取本品0.10g，加新沸过的冷水10ml，缓缓振摇溶解后，立即与对照液[取本品5mg，加新沸过的冷水100ml，溶解后，精密量取1ml，置试管中，加新拂过的冷水6ml稀释后，加碳酸氢钠试液1ml与碘滴定液（0.05mol/L）0.5ml，放置3O秒钟后，再加硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）0.6ml，并用新沸过的冷水稀释使成10ml]比较，不得更深。 有关物质 取本品适量（约相当于盐酸阿扑吗啡20mg）。置100ml星瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.04mol/L磷酸二氧钾溶液（用磷酸调节pH至3.0）（20:80）为流动相,检测波长212nm，理论板数按盐酸阿扑吗啡峰计算不低于3000。精密量取对照溶液20μI，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高为满量程的10%-20%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍，供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1%（附录Ⅷ N）。

含量测定: 取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酸汞试液6ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氨酸滴定液（0.1mol/L）相当于30.38mg的C17H17NO2·HCl。

贮藏: 遮光，密封保存。

制剂: 盐酸阿扑吗啡注射液

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品为（R）-6-甲-5，6，6a，7-四氢-4H-二苯并［de，g］喹啉-10，11-二酚盐酸盐半水合物。按干燥品计算，含C17H17NO2·HCl不得少于98.0%。

分子式与分子量: CI7HI7NO2·HCl·2/1H2O 312.80

药理作用: 催吐药