名称: 盐酸阿米洛利

汉语拼音: Yansuan Amiluoli

英文名: Amiloride Hydrochloride

性状: 本品为淡黄色或黄绿色粉末；无臭或几乎无臭，味苦。 本品在水中微溶，在乙醇中极微溶解，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。

鉴别: （1）取本品，用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在285nm与362nm的波长处有最大吸收。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集828图）一致。 （3）取本品约20mg，加水20ml使溶解，滴加过量硝酸使沉淀完全，滤过，滤液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。

检查: 酸度 取本品0.10g，加水20ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为3.8-5.2。 有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml中含2mg的溶液，作为供试品溶液；另取3，5-二氨基-6-氯吡嗪-2-羟酸甲酯对照品，分别加甲酸制成每1ml中含10μg与4μg的溶液，作为对照品溶液（1）和（2）。照薄层色谱法（附录V B）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氧六环-稀氨溶液-水（90:6:6）为展开剂，展开，晾干。置紫外光灯（365nm）下检视。供试品溶液如显与对照品溶液（1）相应的杂质斑点，其荧光强度与对照品溶液（1）的主斑点比较，不得更强；如显其他杂质斑点，与对照品溶液（2）的主斑点比较，不得更强。 干燥失重 取本品，在100℃减压干燥至恒重，减失重量应为11.0%-13.0%（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N）。遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之二十。

含量测定: 取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸50ml、醋酸汞试液5ml与二氧六环8ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于26.61mgC6H8CIN7O·HCl。

贮藏: 遮光，密封保存。

制剂: （1）盐酸阿米洛利片 （2）复方盐酸阿米洛利片

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品为N-脒基-3，5-二氨基-6-氯吡嗪2-酰胺盐酸盐二水合物。按干燥品计算，含C6H8CIN7O·HCl不得少于98.5%。

分子式与分子量: C6H8CIN7O·HCl·2H2O 302.1

药理作用: 利尿药