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中国药典2005版收载品种：吸附百白破联合疫苗
名称:
吸附百白破联合疫苗
汉语拼音:
Xifu Bai Bai Po Lianhe Yimiao
英文名:
Diphtheria，Tetanus and Pertussis CombinedVaccine，Adsorbed
药物组成:
本品系由百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加入氢氧化铝佐剂制成。
用途:
用于预防百日咳、白喉、破伤风。
中西药分类:
生物制品（预防类）
生物制品制备:
1 基本要求
生产和检定用设施、原料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。
2制造
2.1混合前单价原液
2.1.1且百日咳疫苗原液制造应符合本品种附录1的规定。
2.1.2白喉类毒素原液制造应符合“吸附白喉疫苗”中2.l-2.2项的规定。
2.1.3破伤风类毒素原液制造应符合“吸附破伤风疫苗”中2.1-2.2项的规定。
2.1.4原液检定
2.l.4.1百日咳疫苗
按本品种附录1中2项进行。
2.1.4.2白喉类毒素
按“吸附白喉疫苗”中3.1项进行。
2.1.4.3破伤风类毒素
按“吸附破伤风疫苗”中3.1项进行。
2.2半成品
2.2.1配方
每1ml半成品中各抗原成分含量如下:
百日咳菌 应不高于9.0×1O9个菌（应不高于30 IOU）
白喉类毒素 20Lf
破伤风类毒素 5Lf
2.2.2配制
2.2.2.1氢氧化铝佐剂稀释
按吸附后之最终浓度，将氢氧化铝原液用注射用水稀释成1.0-1.5mg/ml。加入硫柳汞含量不高于0.1g/L，氯化钠含量补足至8.5g/L。
2.2.2.2吸附
按计算量将白喉类毒素、破伤风类毒素及百日咳疫苗原液加入已稀释的氢氧化铝内，调节pH值至5.8-7.2。
2.2.3半成品检定
按3.1项进行。
2.3成品
2.3.1分批
应符合“生物制品分批规程”规定。
2.3.2分装
应符合“生物制品分装和冻干规程”规定。
2.3.3规格
每瓶0.5ml、1.ml、2.0ml、5.ml。每1次人用剂量0.5ml，含百日咳疫苗效价应不低于4.0IU，白喉疫苗效价应不低于30IU，破伤风疫苗效价应不低于40IU（豚鼠法）或60IU（小鼠法）。
2.3.4包装
应符合“生物制品包装规程”规定。
3检定
3.1半成品检定
无菌检查
依法检查（附录见Ⅻ A），应符合规定。
3.2成品检定
3.2.1鉴别试验
3.2.1.1百日咳疫苗
按本品种附录2进行效价测定，动物免疫后应产生相应抗体；或加构椽酸钠或碳酸钠将佐剂溶解，离心沉淀百日咳菌体，加相应抗血清做凝集试验，应呈明显凝集反应（按本品种附录1中2.3项进行）。
3.2.1.2白喉类毒素
可选择下列一种方法进行:（1）疫苗注射动物应产生抗体（附录Ⅺ C）；（2）疫苗加拘檬酸钠或碳酸钠将佐剂溶解后，做絮状试验（附录对Ⅺ D），应出现絮状反应；（3）疫苗经解聚液溶解佐剂后取上清，做凝胶免疫沉淀试验（附录见Ⅷ C），应出现免疫沉淀反应。
3.2.1.3破伤风类毒素
可选择下列一种方法进行:（1）疫苗注射动物后应产生破伤风抗体（附录Ⅺ B）；（2）疫苗加入拘椽酸钠或碳酸钠将吸附剂溶解后做絮状试验（附录Ⅺ D），应出现絮状反应；（3）疫苗经解聚液溶解佐剂后取上清，做凝胶免疫沉淀试验（附录Ⅷ C），应出现免疫沉淀反应。
3.2.2外现
振摇后应呈均匀乳白色混悬液，不应有摇不散的凝块或异物。
3.2.3化学检定
3.2.3.1pH值
应为 5.8-7.2（附录Ⅴ A）。
3.2.3.2氯化钠含量
应为7.5-9.5g/L（附录Ⅶ G）。
3.2.3.3氢氧化铝含量
应为1.0-1.5mg/ml（附录Ⅶ F）。
3.2.3.4硫柳汞含量
应不高于0.1g/L（附录Ⅶ B）。
3.2.3.5游离甲醛含量
应不高于0.2g/L（附录Ⅵ L）。
3.2.4效价测定
3.2.4.1百日咳疫苗
接本品种附录2进行。每1次人用剂量中百日咳疫苗的免疫效价应不低于4.OIU:95%可信眼的低限应不低于2.0IU。如达不到上述要求，可进行复试，但所有有效试验的结果必须以几何平均值（如用概率分析法时应用加权几何平均）计算，达到上述要求判为合格。
3.2.4.2白喉疫苗
每1次人用剂量中白喉类毒素的免疫效价应不低于30lU（附录Ⅺ C）。
3.2.4.3破伤风疫苗
依法测定（附录对B），每1次人用剂量中破伤风类毒素的免疫效价应不低于40IU（附录Ⅺ B豚鼠法），或应不低于60IU（附录Ⅺ B小鼠法）。
3.2.5无菌检查
依法检查（附录Ⅻ A），应符合规定。
3.2.6特异性毒性检查
3.2.6.1百日咳疫苗
应符合本品种附录3的规定。
3.2.6.2白喉、破伤风疫苗
用体重250-350g豚鼠，每批制品不少于4只，每只腹部皮下注射2.5ml，分两侧，每侧 1.25ml，观察30天。注射部位可有浸润，经5-10天变成硬结，可能30天不完全吸收。在第10天、第20天、第30天称体重，到期体重比注射前增加，局部无化脓、无坏死、无破伤风症状及无晚期麻痹症者为合格。
4保存、运输及有效期
于2-8℃避光保存和运输。自吸附之日起有效期为1年6个月；百日咳疫苗原液保存时间超过1年6个月者，自原液采集之日起总有效期不得超过3年。
5附录
附录1 百日咳疫苗原液制造及检定要求
附录2 百日咳疫苗原液效价测定方法
附录3 百日咳疫苗原液毒性检查方法
6使用说明
附录1 百日咳疫苗原液制造及检定要求
本品系用百日咳杆菌Ⅰ相菌种，经培养后，取菌体制成悬液，加适当杀菌剂，以PBS稀释制成。用于制备百白破联合疫苗。
1制造
1.1菌种
生产用菌种应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”规定。
1.1.1菌种名称及来源
生产用菌种应采用百日咳杆菌Ⅰ相含1型、2型和3型凝集原的菌株。
1.1.2种子批的建立
应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的有关规定。
1.1.3种子批菌种的检定
1.1.3.1培养特性
于包一姜（Bordet-Gengou）培养基或其他适宜培养基上培养，各菌株应具有典型的形态及生化特性。
1.1.3.2血清学试验
菌种经35-37℃培养40-48小时，取适量菌苔混悬于生理氯化钠溶液或PBS内，制成适宜浓度的菌是液，与1相参考血清做定量凝集反应，凝集效价应达到血清原效价之半。同时与单价分型血清做定性凝集反应，其型别应与该菌种标定型别相同。
1.1.3.3皮肤坏死试验
菌种经35-37℃培养40-48小时，取适量菌苦混悬于PBS内稀释成不同浓度的菌液；取家兔（或豚鼠）至少2只，分别用每一稀释度的菌液注射于家兔（或豚鼠）皮内0.1ml，经72小时观察注射部位皮肤反应，如其中有1只家兔（或豚鼠）在注射含菌4.0×107以下稀释度的部位出现出血性坏死者，为阳性反应，判为合格。
1.1.3.4毒力试验
用体重16-18g的小鼠至少3组，每组至少10只，在麻醉状态下从鼻腔滴入经培养20-24小时、以PBS稀释的菌液0.05ml，观察14天，记录小鼠生死情况，按Reed-Muench法计算LD50，LD50的菌数应不高于1.2×1.08
1.1.3.5效价测定
用适宜方法杀菌后，按本品种附录2进行。
1.1.4菌种保存
菌种应冻干保存。
1.2原液
1.2.1生产用种子
冻干菌种启开后，接种于改良包一姜培养基或活性炭半综合培养基或其他适宜培养基，于35-37℃培养不超过72小时，以后各代不超过48小时，传代菌种保存不得超过14天，工作种于批启开后用于生产时不应超过10代。
1.2.2培养
用适宜方法培养，培养时间不得超过48小时，经检查为纯菌后，用适当方法收集菌体，混悬于pH7.0-7.4的PBS中。
1.2.3纯菌检查
原液应逐瓶（罐）抽样，接种普通琼脂斜面及普通血液琼脂斜面（或活性炭半综合培养基）各1管，置35-37℃培养2天，然后于24-26℃培养1天，有杂菌生长者应废弃。
1.2.4杀菌
采用终浓度小于0.1%甲醛溶液杀菌，亦可用经批准的其他适宜的杀菌剂和杀菌方法杀菌。
1.2.5杀菌检查
依法检查（附录Ⅻ A），应符合规定。并同时接种普通血液琼脂斜面（或活性炭半综合培养基），分别置35-37℃培养72小时和24-26℃培养24小时。有微生物生长者成废弃。不同菌株不同日制造的原液应分别合并。合并后，可加适量防腐剂，并保存于2-8℃。
2检定
2.1浓度测定
每瓶原液应按“中国细菌浊度标准”测定浓度，稀释疫苗时即按此浓度计算。
2.2染色镜检
每瓶原液取样稀释至成品浓度，徐片染色镜检，应为革兰阴性球杆菌，至少观察10个视野，应无杂菌。
2.3血清学试验
每瓶原液应与1相参考血清做定量凝集反应，凝集效价应达到血清原效价之半，若末能达到者，应做效价测定，合格后方可使用；同时用单价分型血清做定性凝集试验，其所含型别应与生产用的菌种型别相同。
2.4效价测定
每批原液进行效价测定按本品种附录2进行。
2.5无菌检查
每瓶原液依法检查（附录Ⅻ A），应符合规定。
2.6特异性毒性检查
按本品种附录3进行。
3保存及有效期
于2-8℃保存。自收菌之日起有效期为3年。
附录2 百日咳疫苗原波效价测定方法
1试验材料
1.1动物
体重10-12g同性或雌雄各半的NIH小鼠。
1.2百日咳参考菌苗
由国家药品检定机构分发。将该参考菌苗用生理氯化钠溶液稀释至每1ml含1IU，再按5倍系列稀释。
1.3供试品
将供试品用生理氯化钠溶液稀释至含菌数6.0×108/ml，并按5倍系列稀释。半数有效剂量（ED50）应在所用的稀释度范围之内。
1.4攻击菌及攻击菌液
1.4.1攻击菌为百日咳杆菌CMCC 58030（18323）菌株。
1.4.2培养基
可用包-姜培养基（含羊血20%-30%）。
1.4.3培养温度及时间
置35-37℃培养，第1代不超过72小时，此代菌种可置2-8℃保存2周。攻击时菌种的培养时间为20-24小时。
1.4.4攻击菌液的制备
将培养20-24小时的菌苔经肉眼检查为纯菌后，刮至适量的生理氯化钠溶液或PBS（pH7.2-7.4）中，用灭菌脱脂棉过滤，测定浓度，然后用pH7.0-7.2水解酪素、蛋白胨水或肉汤稀释成每0.03ml含菌8.0×104，作为试验组的攻击菌液。然后再连续稀释，使每0.03ml分别含8000个菌、800个菌、80个菌及8个菌，以上5个不同稀释度的菌液作为对照组的攻击菌液，用于测定攻击菌液的LD50。
2试验步骤
2.1免疫
至少使用3个稀释度的参考菌苗和供试品，分别免疫小鼠（每个稀释度之间不超过5倍），每稀释度至少免疫16只小鼠（同性或雌雄各半），每只小鼠各腹腔注射0.5ml。同时饲养小鼠55只作对照用。
2.2攻击
小鼠免疫后14-16天，此期间内参考菌苗和供试品的每个稀释度的免疫小鼠的健存率应至少为94%。每只
小鼠用 0.25ml注射器脑内攻击0.03ml菌液（含菌8.0×104）。在试验组攻击后再进行对照组毒力测定，对照组每稀释度攻击10只小鼠。
3结果观察
小鼠攻击后观察14天。攻击后第2天，试验组动物每组至少16只，逐日观察动物并记录死亡数，最初3天死亡的动物不作统计，至第14天有麻痹、头部肿胀、弓背及明显耸毛的动物也按死亡计算。
4结果计算和判定
按质反应平行线法计算供试品效价。
供试品按成品疫苗浓度稀释后，每1次人用剂量的免疫效价应不低于4.0IU，95%可信限的低限应不低于2.0IU。如达不到上述要求时可进行复试，但所有有效试验的结果必须以几何平均值（如用概率分析法时，应用加权几何平均）来计算。达到上述要求判为合格。
5附注
5.1试验成立的条件
5.1.1参考菌苗和供试品的ED50应在最大和最小免疫剂量之间。
5.1.2参考菌苗和供试品的剂量反应曲线在平行性及直线性上无明显偏差。
5.1.3按 Reed－Muench法计算LD50，攻击菌的LD50应在100-1000的范围。
5.2工作起止时间
自攻击菌制备（开始刮菌）至注射完最后1只小鼠不得超过25小时。
附录3 百日咳疫苗原波毒性检查方法
1试验材料
1.1动物
选用体重14-16g NIH小鼠（同性或雌雄各半）。注射前2小时禁止喂食，注射后恢复供食，并于注射前称取各组小鼠的总体重。
1.2供试品
供试品可用生理氯化钠溶液或PBS（PH7.2-7.4）稀释，其菌数含量应不低于每1次人用剂量之半。
2试验步骤
2.1每批供试品注射小鼠不少于10只（同性或雌雄各半），每只小鼠腹腔注射稀释的原液0.5ml。
2.2对照组取同数量同体重的小鼠（同性或雌雄各半），腹腔注射稀释用生理氯化钠溶液或PBS（pH7.2-7.4）0.5ml，其中防腐剂浓度应与供试品中的浓度相同。
3结果观察及判定标准
3.1注射后72小时及第7天分别称取试验组及对照组小鼠的总体重。
3.2试验组的小鼠注射后72小时的总体重应不低于注射前的总体重。
3.3试验组7天后小鼠平均增加的体重应不少于对照组平均增加体重的60%。
3.4试验组的小鼠不得有死亡。
试验结果符合上述要求，该批原液毒性试验判为合格。试验结果若达不到上述要求，原液可放置2-8℃保存3-4个月再进行复试。仍达不到上述要求，该批原液的毒性判为不合格。
吸附百白破联合疫苗使用说明
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