中国药典2005版收载品种:无水葡萄糖
名称:
无水葡萄糖
汉语拼音:
Wushui Putao tang
英文名:
Anhydrous Glucose
性状:
本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭,味甜。
本品在水中易溶,在乙醇中微溶。
比旋度 取本品约10g,精密称定,置50ml量瓶中,加水适量与氨试液2.0ml溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,放置 60分钟,在25℃时依法测定(附录Ⅵ E),比施度为+52.6°至+53.2°。
鉴别:
(1)取本品0.2g,加水5ml溶解后,缓缓滴入温热的碱性酒五酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集 702图)一致。
检查:
酸度 取本品2.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3滴与0.02mol/L氢氧化钠溶液0.2ml,应显粉红色。
溶液的澄清度与颜色 取本品5.0g,加热水溶解后,放冷,用水稀释至10ml,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,小得更浓;如显色与对照液(取比色用氯化钴液3ml,比色用重铬酸钾液3ml与比色用硫酸铜液6ml加水稀释成50ml)1.0ml加水稀释至10ml比较,不得更深。
乙醇溶液的澄清度 取本品1.0g,加乙醇20ml,置水浴上加热回流约40分钟,溶液应澄清。
氯化物 取本品0.60g,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液60ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。
硫酸盐 取本品2.0g,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。
亚硫酸盐与可溶性淀粉 取本品1.0g,加水10ml溶解后,加碘试液1滴,应即显黄色。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ L)。
炽灼残渣 不得过0.1%(附录Ⅷ N)。
蛋白质 取本品1.0g,加水10ml溶解后,加磺基水杨酸溶液(1→5)3ml,不得发生浑浊或沉淀。
钡盐 取本品2.0g,加水20ml溶解后,溶液分成2等份,1份中加稀硫酸1ml,另1份中加水1ml,摇匀,放置15分钟,两液均应澄清。
钙盐 取本品1.0g,加水10ml溶解后,加氨试液1ml与草酸按试液5ml,摇匀,放置1小时,如发生浑浊,与标准钙溶液〔精密称取碳酸钙0.1250g,置500ml量瓶中,加水5ml与盐酸0.5ml使溶解,加水至刻度,摇匀。每1ml相当于0.1mg的钙(Ca)]1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。
铁盐 取本品2.0g,加水20ml溶解后,加硝酸3滴,缓缓煮沸5分钟,放冷,加水稀释使成45ml,加硫氰酸铸溶液(30→100)3.0ml,摇匀,如显色,与标准铁溶液20ml,用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。
重金属 取本品5.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(PH3.5)2ml,依法检查(附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之四。
砷盐 取本品2.0g,加水5ml溶解后,加稀硫酸5ml与漠化钾溴试液0.5ml,置水浴上加热约20分钟,使保持稍过量的溴存在,必要时,再补加漠化钾溴液适量,并随时补充蒸散的水分,放冷,加盐酸5ml与水适量使成28ml,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0001%)。
贮藏:
密封保存。
制剂:
(1)葡萄糖注射液(2)葡萄糖氯化钠注射液(3)复方乳酸钠葡萄糖注射液
中西药分类:
西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料))
化学成分:
本品为D-(+)-吡喃葡萄糖。
分子式与分子量:
C6H12O6 180.16
药理作用:
营养药
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