名称: 头孢拉定片

汉语拼音: Toubaoloding Pion

英文名: Cefradine Tablets

性状: 本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色或黄色。

鉴别: 取本品的细粉适量，照头孢拉定项下的鉴别（1）或（2）项试验，显相同的结果。

检查: 头孢氨苄 精密称取本品的细粉适量，按含测定项下的方法制备供试品溶液，照头孢拉定项下的方测定，含头孢氨苄不得过头孢拉定和头孢氨苄总量的6.0％。 有关物质 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量，加流动相溶解并稀释成每1ml中含头孢拉定1mg液，作为供试品溶液。照头孢拉定项下的方法测定，检测波长为254nm。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，除头孢氨苄外，含7-氨基去乙酸氧基头孢烷酸按外标法以峰面积计算，不得过1.0％；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的5倍（2.5％），其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的6倍（3.0％）。 水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分不得过6.0％。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以0.12mol／L．盐酸溶液900ml为溶出介质，转速为每分钟75转，依法操作，60分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用溶出介质稀释成每1ml中约合头孢拉定25μg的溶液，照紫外一可见分光光度法（附录Ⅳ A），在255nm的波长处测定吸光度；另取本品10片，研细，精密称取适量（相当于平均片重），按标示量加溶出介质溶解并定量制成每1ml中约含头孢拉定25μg的溶液，滤过，同法测定，计算每片的溶出量限度为85％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

含量测定: 取本品 10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于头孢拉定70mg），置100ml量瓶中，加流动相 70ml，置超声波浴中15分钟，再振摇10分钟，使头孢拉定溶解，加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，照头孢拉定项下的方法测定，即得。

贮藏: 密封，在凉暗处保存。

规格: 按C16H19N3O4S计（1）0.25g（2）0.5g

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品含头孢拉定（C16H19N3O4S）应为标示量90.0％-110.0％。

药理作用: β-内酰胶类抗生素，头孢菌素类