名称: 酮洛芬

汉语拼音: Tongluofen

英文名: Ketoprofen

性状: 本品为白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。 本品在甲醇中极易溶，在乙醇、丙酮或乙醇中易溶，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为93-96℃。

鉴别: （1）取本品约50mg，加乙醇1ml使溶解，加二硝基苯肼试液ml，摇匀，加热至沸，放冷，即产生橙色沉淀。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集517图）一致。

检查: 甲醇溶液的澄清度与颜色 取本品0.30g．如甲醇25ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色1号标准比色液10ml加水10ml制成的对照液（附录Ⅸ A第一法）比较．不得更深。 有关物质 取本品，加丙酮制成每1ml中含100mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加丙酮稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为对照溶液（1）；再精密量取供试品溶液适量，加丙酮稀释成每1ml中含0.2mg的溶液，作为对照溶液（2）。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上．以甲苯-异丙醚-甲酸（70:30:1）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液（1）的主斑点比较，不得更深；深于对照溶液（2）主斑点的杂质斑点，不得多于3个。 干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。 炽构残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH第二法）。含重金属不得过百万分之十。

含量测定: 取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）25ml溶解，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于25.43mg的C16H14O3。

贮藏: 遮光，密封保存。

制剂: （1）酮洛芬肠溶胶囊（2）酮洛芬搽剂

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品为α-甲基-3-苯甲酸基-苯乙酸。按干燥品计算，含C16H14O3不得少于98.5％。

药理作用: 消炎镇痛药