天麻丸-中国药典2005版-药典在线

鉴别: （1）取本品，置显微镜下观察:草酸钙针晶成束或散在，长25-48μm。石细胞黄棕色或无色，类长方形、类圆形或形状不规则，层纹明显，直径约94μm。橡胶丝条状或扭曲成团，表面带颗粒性。薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。油管含棕黄色分泌物，直径约100μm。草酸钙砂晶存在于薄壁细胞中。木化薄壁细胞淡黄色或黄色，成片或单个散在，长椭圆形、纺锤形或长梭形，一端常狭尖或有分枝，壁稍厚，纹孔横裂缝状，孔沟明显。（2）取本品水蜜丸5g．研碎．或取大蜜丸8g，剪碎。加水饱和的正丁醇40ml，超声处理30分钟．滤过．滤液蒸干．残渣加水2ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径1cm，柱高16cm），用10％乙醇25ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解．作为供试品溶液。另取天麻素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液1-2μl、对照品溶液3μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（8:1:3:0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％磷钼酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（3）取本品水蜜丸5g，研碎，或取大蜜丸8g，剪碎，加硅藻土4g，研匀，加石油醚（60-90℃）40ml，加热回流20分钟，放冷，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取羌活对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照药材溶液3-5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-苯-乙酸乙酯（2:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％香草醛硫酸溶液，在105℃加热约5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一相同颜色的斑点。（4）取当归对照药材0.2g，加乙醚10ml，加热回流20分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取〔鉴别〕（3）项下的供试品溶液5μl、上述对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一相同颜色的荧光主斑点。（5）取本品水蜜丸10g，研碎，或取大蜜丸12g，剪碎；加硅藻土6g，研匀，加乙醚40ml，加热回流20分钟，滤过．残渣挥尽乙醚，加乙醇30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液加盐酸2ml，加热回流1小时，浓缩至约5ml，加水10ml，加石油醚（60-90℃）提取2次。每次20ml，合并石油醚液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上．以三氯甲烷-丙酮（9:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。