锁阳固精丸-中国药典2005版-药典在线

鉴别: （1）取本品，置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4-6μm。种皮栅状细胞2列，内列较外列长，有光辉带。种皮石细胞表面观类多角形，壁极厚，波状弯曲，胞腔分枝状，内含棕黑色物。石细胞消分枝或似纤维状。纤维束鲜黄色，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞的壁木化增厚。木纤维成束，壁较薄，非木化，纹孔斜裂缝状、人字状或十字状。橡胶丝呈条状或扭曲成团，表面显颗粒性。薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。薄壁细胞类圆形，有椭圆形纹孔，集成纹孔群。草酸钙针晶束存在于黏液细胞中，长80-240μm，针晶直径2-5μm。草酸钙针晶成束或散在，长26-110μm。果皮表皮细胞橙黄色，表面观类多角形，垂周壁连珠状增厚。木栓细胞淡红色至微紫色，壁稍厚，多重叠。不规则块片半透明，边缘折光较强，表面有纤细短纹理和小孔及狭细裂隙。不规则碎块淡灰褐色，有的具凹凸纹理。不规则块片无色或淡黄褐色，表面具细纹理。（2）取本品水蜜丸6g，研碎；或取大蜜丸9g，剪碎，加硅藻土5g，研匀。加石油醚（60-90℃）30ml，加热回流30分钟，滤过，药渣挥尽溶剂，加乙酸乙酯30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取补骨脂对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。再取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液及对照药材溶液各10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃）-三氯甲烷-乙醚（5:5:1）为展开剂、展开、取出、晾干、置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。（3）取本品水蜜丸6g，研碎；或取大蜜丸9g，剪碎，加硅藻土6g，研匀。加乙醚30ml，加热回流1小时，滤过，滤液挥去乙醚．残渣加丙酮1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品，加丙酮制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10-20μl、对照品溶液5μl。分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（3:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以盐酸酸性5%三氯化铁乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝褐色斑点。（4）取本品水蜜丸6g，研碎；或取大蜜丸9g，剪碎。加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄柏对照药材0.05g，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.05mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液2μl、对照品溶液及对照药材溶液各1μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液（12:6:3:3:1）为展开剂，置氨蒸气预饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。