名称: 司坦唑醇片

汉语拼音: Sitanzuochun Pian

英文名: Stanozolol Tablets

性状: 本品为白色片。

鉴别: 取本品的细粉量（约相当于司坦唑醇2mg），加乙醇5ml，置水浴中加热至沸．滤过，滤液置水治上蒸干，残渣加对二甲氨基苯甲醛试液3ml，即显黄色，置紫外光灯（365nm）下检视，显黄绿色荧光。

检查: 含量均匀度 取本品1片，置25ml量瓶中，加水0.5ml，振摇使其崩解后，再加乙醇20ml，热水治中加热20分钟井时时振摇使司坦唑醇溶解，放冷，加乙醇稀释至刻度，摇匀，迅速滤过，滤时应防溶剂挥发，按含量测定项下的方法，自“精密量取5ml”起，依法测定，并计算含量。除限度为±20％外，应符合规定（附录Ⅹ E）。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第三法），以盐酸溶液（9→1000）250ml为溶出介质，转速为每分钟50转。依法操作，经45分钟时，取溶液滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取司坦唑醇对照品约20mg，精密称定，置50ml量瓶中，加乙醇15ml，置温水浴中加热使溶解，放冷，加1.0mol／L．盐酸溶液5.0ml，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液（临用新制）。取供试品溶液与对照品溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在230nm的波长处分别测定吸光度，计算每片的溶出量。限度为标示量的75％，应符合规定。其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

含量测定: 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于司坦唑醇8mg），置100ml量瓶中，加乙醇约70ml，在热水浴中加热30分钟并时时振摇，使司坦唑醇溶解，放冷，加乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，作为供试品贮备液，精密量取5ml，置10ml量瓶中，加盐酸乙醇溶液（1.6→10O）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另精密量取供试品贮备液ml，加乙醇使成10ml为空白，照紫外一可见分光光度法（附录Ⅳ A），在235nm波长处测定吸光度；另取司坦唑醇对照品，同法操作并测定。计算，即得。

贮藏: 遮光，密闭保存。

规格: 2mg

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品含司坦唑醇（C21H32N2O）应为标示量的90％-110.0％。

药理作用: 同化激素药