名称: 双嘧达莫

汉语拼音: Shuongmldomo

英文名: Dipyridamole

性状: 本品为黄色结晶性粉末；无臭；味微苦。 本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在烯酸中易溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为162-168℃。

鉴别: （1）取本品约10mg，加乙醇使溶解，即显绿色荧光，加酸后荧光消失。 （2）取本品约10mg，加稀盐酸2ml使溶解，滴加1％铬酸钾溶液，即显红紫色；振摇后红紫色消褪，加过量试液，红紫色不复现。 （3）取本品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在283nm的波长处有最大吸收，吸光度约为0.62。 （4）本品的红外光吸收图谱应与对是照的图谱（光谱集557 图）一致。

检查: 含氯化合物 取本品约20mg，照氧瓶燃烧法（附录Ⅷ C）进行有机破坏，以0.4％氢氧化钠溶液20ml为吸收液，埃燃烧完毕后，强力振摇15分钟，加稀硝酸10ml，移至50ml纳氏比色管中，照氯化物检查法（附录Ⅷ A）检查，与对 照液（与供试品同法操作，但燃烧时滤纸中不含供试品，并加标准氯化钠溶液4.0ml）比较，不得更浓（0.20％）。 有关物质 取本品，用甲醇制成每1ml中含1.0mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用甲醇制成每1ml中含10μg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用十八烷基硅烷键合进胶为填充剂；磷酸氢二钠的甲醇溶液［取磷酸氢二钠250mg，加水250ml，溶解后，滴加磷酸溶液（1→3）调节PH值至4.6，再加甲醇稀释至1000ml，混匀〕为流动相；检测波长为288nmn，理论板数按双嘧达莫峰计算不低于600；取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的10％；再精密量取供试品溶液和对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中，如 有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百八分之十。

含量测定: 取本品约0.3g，精密称定，加稀盐酸50ml溶解后，用溴酸钾滴定液（00167mol/L）缓缓滴定，临近终 点时，时时振摇并逐滴加入，至不再出现红紫色即为终点。每1ml溴酸钾滴定液（0.016 67mol/L）相当于25.23mg的C24H40NSO4。

贮藏: 遮光，密封保存。

制剂: （1）双嘧达莫片（2）双嘧达莫注射液

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品为2，2′，2，2－［（4，8-二哌啶基嘧啶并［5，4-d］嘧啶-2，6-二基）双次氨基]-四乙醇。按干燥品计算，含C24H40N8O4应为98.0％-102.0％。

分子式与分子量: C24H40N8O4 504.63

药理作用: 抗血小板聚集药、冠状动脉扩张药