名称: 十一味能消丸

汉语拼音: Shiyiwei Nengxiao Wan

药物组成: 藏木香30g，小叶莲50g，干姜40g，沙棘膏38g，诃子（去核）75g，蛇肉（制）25g，大黄90g，方海25g，北寒水石（制）100g硇砂17g，碱花（制）125g。

处方来源: 本品系藏族验方。

性状: 本品为黄棕色至黄褐色的水丸；气微，味咸、微苦、涩。

鉴别: （1）取本品，置显微镜下观察:果皮纤维层淡黄色，斜向交错排列，壁较薄，有纹孔。草酸钙簇晶大，直径60-140μm。 （2）取本品粉末1g，加水5ml，振摇，滤过，取滤液1ml，加硝酸使呈酸性，加硝酸银试液2滴，生成凝胶状沉淀，沉淀在氨试液中溶解，在硝酸中不溶。 （3）取本品2g，研细，加甲醇20ml，冷浸1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，滴加盐酸1ml，置水浴中加热30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次。每次10ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素纳为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲酸（6:2:0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。 （4）取本品4g，研细，加乙醚30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取土木香内酯对照品，加乙醚制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，分别吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（17:3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查: 除溶散时限外，其他应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

含量测定: 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1％磷酸溶液（85:15）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取大黄素对照品、大黄酚对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml含10μg、20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品，研细，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，摇匀，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置锥形瓶中挥去甲醇，加2.5mol/L硫酸溶液10ml，超声处理5分钟，加三氯甲烷10ml，加热回流1时，冷却，移置分液漏斗中，用少量三氯甲烷洗涤容器，并入分液漏斗中，分取三氯甲烷液，酸液用三氯甲烷提取3次，每次8ml，合并三氯甲烷液，以无水硫酸钠脱水，三氯甲烷液回收溶剂至干，残渣精密加入甲醇10ml，称定重量、置水浴中微热溶解残渣，放冷后，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1丸含大黄以大黄素（C15H10O5）和大黄酚（C15H10O4）的总量计，不得少于1.8mg。

功效: 化瘀行血，通经催产。

主治: 用于经闭，月经不调，难产，胎盘不下，产后瘀血腹痛。

用法用量: 研碎后开水送服。一次1-2丸，一日2次。

用药禁忌: 孕妇忌服。

贮藏: 密闭，防潮。

规格: 每丸重1g

药物制法: 以上十一味，粉碎成细粉，过筛，混习。用水泛丸，干燥，即得。

中西药分类: 中药（成方制剂和单味制剂）