十香止痛丸-中国药典2005版-药典在线

鉴别: （1）取本品，置显微镜下观察:分泌细胞类圆形，含淡黄棕色至红棕色分泌物、其周围细胞作放射状排列。含晶细胞方形或长方形，壁厚，木化，层纹明显，胞腔含草酸钙方晶。花粉粒黄色，类圆形或椭圆形。直径约30μm，表面有网状雕纹。石细胞分枝状，壁厚，层纹明显。草酸钙簇晶大，直径60-140μm。（2）取本品9g，剪碎，加硅藻土5g，研匀。加乙醚40ml，置水浴上回流30分钟，滤过，滤液挥干、残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取α-香附酮对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素纳为黏合剂的硅胶（GF254薄层板上．以甲苯-乙酸乙酯（9:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（3）取本品9g，剪碎，加硅藻土5g，研匀，加三氯甲烷40ml，水浴上加热回流30分钟，滤过，滤液用2％氢氧化钠溶液提取3次，每次20ml，合并碱液，加盐酸调节pH值至1-2，用三氯甲烷提取3次，每次20ml，合并三氯甲烷液，水洗，三氯甲烷液用无水硫酸钠脱水后，蒸干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品与和厚朴酚对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（3:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（4）取本品6g，剪碎，加乙醇20ml，置水浴上回流30分钟、滤过，滤液蒸干，加水20ml使溶解，再加盐酸2ml，置沸水浴中加热30分钟，冷却，用乙醚20ml分两次提取，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15:5:1）的上层溶液为展开利，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上。显相同颜色的斑点，置氨蒸气中熏后。斑点变为红色。