石斛夜光丸-中国药典2005版-药典在线

鉴别: （1）取本品、置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4-6μm。纤维表面类圆形细胞中含细小圆形硅质块，排列成行。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。纤维束鲜黄色,壁消厚,纹孔明显。种皮在细胞淡黄色，壁波状弯曲，有时内含棕色物。种皮表皮石细胞淡黄棕色，表面观类多角形，壁较厚,孔沟细密，胞腔含暗棕色物。石细胞长方形或长条形，直径50-110μm，纹孔较细密。石细胞橙黄色，贝壳形，壁较厚，较宽一边纹孔明显。草酸钙针晶束存在于黏液细胞中，长80-240μm；，针晶直径2-8μm。草酸钙万晶成片存在于薄壁组织中。种皮细胞暗红棕色，表面观多角形至长多角形，有网状增厚纹理。种皮概状细胞一列，其下细胞中含草酸钙族晶及方晶。花粉粒类圆形，直径24-34μm，外壁有刺，长3-5μm,具3个萌发孔。薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。油管含金黄色分泌物、直径约30μm。不规则碎块稍有光泽，均匀分布裂缝状或圆形孔隙。（2）取本品水蜜丸6g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g，剪碎，加甲醇50ml，置水浴上加热的流1小时，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材0.4g，加甲醇20ml，置水浴上加热门流1小时,滤过，滤液作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液及对照品溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层极上，以苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液（12:6:3:3:1）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开,取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上、最相同的一个黄色荧光斑点。（3）取川芎对照药材1g，加石油醚（60-90℃）10ml,浸泡30分钟．滤过。滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验．吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液10μl及上述对照药材溶液5μl．分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（17:3）为展开剂，展开，取出．晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。（4）取本品水蜜丸6g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g，剪碎。加乙醚30ml入超声处理10分钟，滤过，弃去乙醚液，残渣挥干，加水饱和的正丁醇50ml，超声处理30分钟，滤过。滤液加0.5％氢氧化钠溶液洗涤2次，每次15ml，弃去碱液，再加正丁醇饱和的水洗至中性。取正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解、作为供试品溶液。另取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照品溶液6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上．以三氯甲烷-甲醇-水（13:7:2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（5）取本品水蜜丸6g、研碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g。剪碎，加水饱和的正丁醇40ml，超声处理20分钟，滤过,滤液蒸干，残渣加水30ml溶解，再加盐酸3ml，置水浴中加热回流1小时，放冷，用三氯甲烷提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮（4:1）为展开剂,展开，取出，晾干,喷以10％硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。