中国药典2005版收载品种:肾上腺素
名称: 肾上腺素
汉语拼音: Shenshangxiansu
英文名: Adrenaline
性状: 本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦;与空气接触或受日光照射,易氧化变质;在中性或碱性水溶液中不稳定;饱和水溶液显弱碱性反应。 本品在水中极微溶解,在乙醇、三氯甲烷、乙醚、脂肪油或挥发油中不溶;在无机酸或氢氧化钠溶液中易溶,在氨溶液或碳酸钠溶液中不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为206-212℃,熔融时同时分解。 比旋度 取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→200)溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为一50.0至一53.5°。
鉴别: (1)取本品约2mg,加盐酸溶液(9→1000)2-3滴溶解后,加水2ml与三氯化铁试液1滴,即显翠绿色;再加氨试液1滴,即变紫色,最后变成紫红色。 (2)取本品10mg,加盐酸溶液(9→1000)2ml溶解后。加过氧化氢试液10滴,煮沸,即显血红色。
检查: 酸性溶液的澄清度与颜色 取比旋度项下的溶液检查,应澄清无色;如显色,与同体积的对照液(取黄色3号标准比色液或橙红色2号标准比色液5ml加水5ml)比较(附录Ⅸ A第一法),不得更深。 酮体 取本品,加盐酸溶液(9→2000)制成每1ml中含2.0mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)。在310nm的波长处测定,吸光度不得过0.05。 干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥18小时,减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1%(附录Ⅷ N)。
含量测定: 取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸10ml,振摇溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氨酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.32mg的C9H13NO3。
贮藏: 遮光,减压严封,在阴凉处保存。
制剂: 盐酸肾上腺素注射液
中西药分类: 西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料))
化学成分: 本品为(R)-4-[2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚。按干燥品计算,含C9H13NO3不得少于98.5%。
分子式与分子量: C9H13NO3 183.21
药理作用: 肾上腺素受体激动药