三氯甲烷-中国药典2005版-药典在线

性状: 本品为无色挥发性液体；有特臭，味微甜，随后有烧灼感；遇光易变质。本品与乙醇、乙醚、脂肪油、挥发油或一般的有机溶剂均能混合，在水中微溶。相对密度本品的相对密度（附录Ⅵ A韦氏比重秤法）在25℃时为1.474-1.479。馏程本品的馏程（附录Ⅵ B）为60-62℃，在60℃以下溜出部分应不超过5％（ml/ml）。

检查: 酸度与碳酸氯取水20ml，加酚酞指示液4滴，滴加氢氧化钠滴定液（0.01mol/L），边滴边振摇至显淡红色；分为2等份，分别置甲、乙两支50ml具塞比色管中，甲管中精密加本品20ml，振摇混合，滴加氢氧化钠滴定液（0.01mol/L），边滴边振摇，至重显的粉红色与乙管的粉红色一致，并能持续15分钟不褪，消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）不得超过0.20ml。氯化物取本品10ml，加新沸过的冷水25ml，密塞，振摇3分钟，静置俟分层；取水液10ml，加硝酸银试液3滴，1分钟内不得发生浑浊。游离氯取氯化物项下剩余的水液10ml，加碘化钾试液与淀粉指示波各数滴，不得显蓝色。醛与酮取本品3ml，加无氟蒸馏水10ml，密塞，振摇5分钟，静置俟分层；取水液5ml，置50ml具塞比色管中，加无氨蒸馏水40ml与碱性碘化汞钾试液5ml，密塞，摇匀。1分钟内不得发生浑浊或沉淀。易炭化物取本品40ml，置95％（g/g）硫酸洗过的50ml具塞纳氏比色管中，加95％（g/g）硫酸10ml，密塞，振摇5分钟，静置俟分层，三氯甲烷层应无色；酸层如显色，与同体积的对照液（取比色用氯化钴液0.3ml、比色用重铬酸钾液1.0ml与水8.7ml，混合后，取2ml，加水至10ml制成）比较，不得更深。含氯分解产物取易炭化物项下的硫酸液4ml，小心加水10ml，摇匀，应澄清；加热时，只许发生极微的乙醇、乙醚或酯类气味。再加水10ml稀释，仍应澄清；加硝酸银试液3滴，1分钟内不得发生浑浊。不挥发物取本品25ml，置经105℃恒重的蒸发皿中，于通风橱内，在水浴上缓缓蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。异臭取本品20ml，在50℃水浴上缓缓蒸发至近平时，不得有异臭。