名称: 乳酸依沙吖啶

汉语拼音: Rusuan Yisha ading

英文名: Ethacridine Lactate

性状: 本品为黄色结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在热水中易溶，在沸无水乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。

鉴别: （1）取本品约0.1g，加水10ml，溶解后，加氢氧化钠试液使成碱性，即析出黄色沉淀，滤过，滤液中加0.5mol/L硫酸溶液2ml与高锰酸钾试液数滴，即显紫红色，加热后颜色消褪。 （2）取本品约50mg，加水5ml，溶解后，加稀盐酸使成酸性，再加亚硝酸钠试液1ml，即显樱桃红色。 （3）取本品的水溶液（1→2000），加碘试液数滴，即产生深蓝绿色沉淀，当加人乙醇时，沉淀消失。 （4）本品的水溶液（1→40 000），在透射光下显黄绿色荧光。

检查: 酸度 取本品0.1g，加水100ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为6.0-7.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g，加新沸过并冷至50℃的水10ml使溶解，溶液应澄清。取此溶液5ml，加水稀释至10ml，与对照液（取1%三硝基苯酚溶液9.5ml与比色用三氯化铁液0.22ml及水0.28ml混合制成）比较，颜色不得更深。 氯化物 取本品1.0g，加水80ml，置水浴上加温溶解后。放冷，加氢氧化钠试液10ml，加水稀释至100ml，振摇，混匀，放置30分钟，滤过，取续滤液20ml，加稀硝酸7ml与硝酸银试液1ml，加水适量使成50ml，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.025%）。 疏酸盐 取上述滤波20ml，加水4.5ml与稀盐酸1.5ml、依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液10ml制成的对照液比较，不得更深（0.5%）。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过5.5%（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之三十。

含量测定: 取本品约0.3g，精密称定，置100ml量瓶中，加水25ml、醋酸钠试液20ml与稀盐酸1.25ml使溶解，再精密加重铬酸钾滴定液（0.016 67mol/L）50ml，加水稀释至刻度，放置1小时，时时振摇，滤过，精密量取经滤液50m1、置碘瓶中，加稀硫酸30ml与碘化钾试液6ml，立即密塞，摇匀。在暗处放置5分钟，加水50ml，用硫代硫酸钠滴定液（0.1molL）滴定，至近终点时，加淀粉指示液3ml，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml重铬酸钾滴定液（0.016 67mol/L）相当于11.45mg的C15H15N3O·C3H6O3。

贮藏: 密封保存。

制剂: （1）乳酸依沙吖啶注射液（2）乳酸依沙吖啶 溶液

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品为6，9-二氨基-2-乙氧基吖啶酸盐水合物。按干燥品计算，含15H15N3O·C3H6O3不得少于99.0%。

分子式与分子量: C15H15N3O·C3H6O3·H2O 361.40

药理作用: 消毒防腐药