名称: 曲安西龙片

汉语拼音: Qn anxilong Pian

英文名: Triamcinolone Tablets

性状: 本品为白色片。

鉴别: （1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （2）取本品的细粉适量（约相当于曲安西龙10mg）。置 50ml量瓶中，加甲醇适量，振摇使曲安西龙溶解后，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在238nm的波长处有最大吸收。

检查: 含量均匀度 取本品1片，置25ml量瓶中，加流动相适量，超声处理约10分钟，使曲安西龙溶解，放冷至室温，加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用内标溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定，计算含量，应符合规定（附录Ⅹ E）。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法）。以盐酸溶液（9→1000）500ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液滤过，取续滤液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在238nm的波长处测定吸光度。另取曲安西龙对照品约16mg，精密称定，置200ml 量瓶中，加甲醇20ml，振摇使溶解后，用溶出介质稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用溶出介质稀释至刻度，摇匀，同法测定，计算每片的溶出量。限度为标示量的75%，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

含量测定: 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于曲安西龙16mg），置100ml量瓶中，加流动相适量，超声处理约10分钟，放冷至室温，加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，照曲安西龙含量测定项下的方法，自“用内标溶液稀释至刻度”起，依法测定，即得。

贮藏: 遮光，密封保存。

规格: 4mg

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品含曲安西龙（C21 H27 FO6）应为标示量的90.0%-110.0%。

药理作用: 肾上腺皮质激素药