名称: 七宝美髯颗粒

汉语拼音: Qibao Meiran Keli

药物组成: 制何首乌128g，当归32g，补骨脂（黑芝麻炒）16g，枸杞子（酒蒸）32g，菟丝子（炒）32g，茯苓32g，牛膝（酒蒸）32g。

性状: 本品为黄棕色的颗粒；味甜、微苦、涩。

鉴别: （1）取本品10g，研细，加乙酸乙酯20ml、盐酸0.5ml，超声处理20分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取何首乌对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液2μI、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（20:2:1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品，加乙酸乙酯分别制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取〔鉴别〕（1）项下供试品溶液5μl、上述两种对照品溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品8g，研细，加水40ml使溶解，加三氯甲烷振摇提取2次，每次30ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材1g，加水20ml，煎煮10分钟，滤过，滤液加三氯甲烷振摇提取2次，每次30ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μ，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（15:5:2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查: 应符合颗粒剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ C）。

含量测定: 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（18:82）为流动相；检测波长为320nm。理论板数按2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品,研细，取约3g，精密称定，精密加人甲醇25ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含制何首乌以2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-Oβ-D-葡萄糖苷（C20H22O9）计，不得少于1.5mg。

功效: 滋补肝肾。

主治: 用于肝肾不足，须发早白，遗精早泄，头眩耳鸣，腰疼背痛。

用法用量: 开水冲服。一次8g，一日2次。

贮藏: 密封。

规格: 每袋装8g

药物制法: 以上七味，菟丝子粉碎成粉粉，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗施法（附录Ⅰ O），用60％乙醇作溶剂进行渗流，渗漉液回收乙醇，浓缩至适量；其余制何首乌等六味加水煎煮两次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，静置，取上清液浓缩至适量，加入上述菟丝子浓缩液充分搅匀，浓缩至相对密度为1.13-1.14（取浓缩后清育，加水稀释1倍，20℃测定）的清膏。加精粉及糊精适量，制成颗粒，干燥，制成1000g，即得。

中西药分类: 中药（成方制剂和单味制剂）