名称: 牵牛子

汉语拼音: Qianniuzi

英文名: SEMEN PHARBITIDIS

基原: 本品为旋花科植物裂叶牵牛Pharbitis nil（L.）Choisy或圆叶牵牛Pharbitis purpurea（L.）Voigt的干燥成熟种子。秋末果实成熟、果壳未开裂时采割植株，晒干，打下种子．除去杂质。

性状: 本品似橘瓣状，长4-8mm，宽3-5mm。表面灰黑色或淡黄白色，背面有一条浅纵沟，腹面棱线的下端有一点状种脐，微凹。质硬，横切面可见淡黄色或黄绿色皱缩折叠的子叶，微显油性。气微，味辛、苦，有麻感。

鉴别: （1）取本品，加水浸泡后种皮呈龟裂状，手捻有明显的黏滑感。 （2）本品粉末淡黄棕色。种皮表皮细胞深棕色，形状不规则．壁微波状。非腺毛单细胞，黄棕色，稍弯曲，长50-240μm。子叶碎片中有分泌腔，圆形或椭圆形，直径35-106μm。草酸钙簇晶直径10-25μm。栅状组织碎片及光辉带有时可见。 （1）取牵牛子对照药材2g，照〔含量测定〕项下供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。再取咖啡酸对照品、咖啡酸乙酯对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取〔含量测定〕项下供试品溶液和上述对照药材溶液各10-20μl、对照品溶液10μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸（100:9:4）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸试液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝黑色斑点。

检查: 水分 照水分测定法（附录Ⅸ H第一法）测定，不得过10.0％。 总灰分 不得过5.0％（附录Ⅸ K）。 酸不溶性灰分 不得过1.0％（附录Ⅸ K）。

浸出物: 照醇溶性浸出物测定法项下的冷浸法（附录Ⅹ A）测定，用乙醇作溶剂，不得少于15.0％。

含量测定: 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.04％磷酸溶液（含2％异丙醇）为流动相B，按下表进行梯度洗脱；检测波长为325nm。理论板数按咖啡酸峰计算应不低于3000。 时间（分钟） 流动相A（％） 流动相B（％） 0-12 13 87 12-13 13→54 87→46 13-19 54 46 对照品溶液的制备 精密称取咖啡酸对照品、咖啡酸乙酯对照品适量，加甲醇制成每1ml各含10μg的混合溶液，即得。 供试品滚液的制备 取本品粉末（过四号筛）约2g，精密称定，置索氏提取器中，用石油醚（60-90℃）回流提取2小时，弃去石油醚液，药渣挥干溶剂，加入三氯甲烷-甲醇（3:1）混合溶液提取6小时，提取液回收溶剂至少量，转移至10ml量瓶中，用同一溶剂洗涤容器至同一量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含咖啡酸（C9H8O4）和咖啡酸乙酯（C11H12O4）的总量不得少于0.20％。

炮制方法: 牵牛子 除去杂质。用时捣碎。 炒牵牛子 取净牵牛子，照清炒法（附录Ⅱ D）炒至稍鼓起。用时捣碎。

性味: 苦、寒；有毒。

归经: 归肺、肾、大肠经。

功效: 泻水通便，消痰涤饮，杀虫攻积。

主治: 用于水肿胀满，二便不通，痰饮积聚，气逆喘咳，虫积腹痛，蛔虫、绦虫病。

用法用量: 3-6g。

用药禁忌: 孕妇禁用；不宜与巴豆、巴豆霜同用。

贮藏: 置干燥处。

中西药分类: 中药（药材及饮片）