名称: 排石颗粒

汉语拼音: Paishi Keli

药物组成: 连钱草，车前子（盐炒），木通，徐长卿，石韦，忍冬藤，滑石，瞿麦，苘麻子，甘草。

性状: 本品为淡黄色至黄棕色的颗粒或混悬性颗粒（无蔗糖）；气微，味甜、略苦或味微甜、微苦（无蔗糖）。

鉴别: 取本品1袋，研细，加乙酸乙酯50ml，超声提取30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取熊果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（24:10:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。洪试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查: 应符合颗粒剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ C）。

含量测定: 对照品溶液的制备取120℃干燥至恒重的芦丁对照品20mg，精密称定，置100ml量瓶中，加50%甲醇适量，振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含无水芦丁0.2mg）。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液1ml、2ml、31ml、4ml、5ml，分别置10ml量瓶中，各加50％甲醇至5ml，加5％亚硝酸钠溶液0.3ml，摇匀，放置6分钟，加10％硝酸铝溶液0.3ml，摇匀，放置6分钟，加氢氧化钠试液4ml，再加50%甲醇至刻度，摇匀。以相应的溶液为空白。照紫外-可见分光光度法（附录Ⅴ A），在510nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标、浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 取装量差异项下的本品，研细，取约5g或约1g（无蔗糖），精密称定，置具基锥形瓶中，精密加入甲醇100ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀。精密量取2ml，置10ml量瓶中，加50％甲醇至刻度，摇匀，作为空白对照。另精密量取2ml，置10ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“加50％甲醇至5ml”起，依法立即测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中无水芦丁的量，计算，即得。 本品每袋含总黄酮以无水芦丁（C27H30O16）计，不得少于0.12g。

功效: 清热利水，通淋排石。

主治: 用于下焦湿热所致的石淋，症见腰腹疼痛、排尿不畅或伴有血尿；泌尿系结石见上述证候者。

用法用量: 开水冲服。一次1袋，一日3次；或遵医嘱。

贮藏: 密封。

规格: 每袋装（1）20g （2）5g（无蔗糖）

药物制法: 以上十味，取连钱草156g，加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度约为1.20（30℃）的清膏，备用；取剩余的连钱草及其余车前子等九味，加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度约为1.24（50℃）的清膏，放冷，加乙醇适量，静置，取上清液，回收乙醇并浓缩至相对密度约为1.20（50℃）的清膏，与上述清膏合并，混匀。取清膏喷雾干燥，加蔗糖适量制成颗粒1000g；或取清膏加糊精适量制成颗粒，干燥，制成250g（无蔗糖），即得。

中西药分类: 中药（成方制剂和单味制剂）