名称: 尼可刹米

汉语拼音: Nikeshami

英文名: Nikethamide

性状: 本品为无色至淡黄色的澄清油状液体，放置冷处，即成结晶；有轻微的特臭，味苦；有引湿性。 本品能与水、乙醇、三氯甲烷或乙醚任意混合。 相对密度 本品的相对密度（附录ⅥA）在25℃时为1.058-1.066。 凝点 本品的凝点（附录Ⅵ D）为22-24℃。 折光率 本品的折光率（附录Ⅵ F）在25℃时为 l.522-1.524。

鉴别: （1）取本品10滴，加氢氧化钠试液3ml，加热，即发生二乙胺的臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。 （2）取本1滴，加水50ml，摇匀，分取2ml，加漠化氰试液2ml与2.5％苯胶溶液3ml，摇匀，溶液渐显黄色。 （3）取本品2滴，加水1ml，摇匀，加硫酸铜试液2滴与疏氰酸被试液3滴，即生成草绿色沉淀。 （4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集135图）一致。

检查: 酸碱度 取本品5.0g，加水溶解并稀释至20ml，依法测定（附录则Ⅵ H），pH值应为6.5-7.8。 溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g，加水溶解并稀释至10ml，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录ⅨB）比较，不得更浓；如显色，与黄色1号标准比色液（附录ⅨA第一法）比较，不得更深。 氯化物取本品5.0g，依法检查（附录规A），与标准氯化钠溶液70ml制成的对照液比较，不得更浓（0.0014％）。 有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml中含40mg的溶液．作为供试品溶液；精密量取适量，加甲醇分别稀释成每1ml中含0.4mg和40μg的溶液，作为对照溶液（1）和（2）。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各10μl．分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-丙醇（75:25）为展开剂，展开，晾干。置紫外光灯（254nm）下检观。供试品溶液加显杂质斑点，与对照溶液（2）的主斑点比较，不得更深；如有1点超过时，应不深于对照溶液（1）的主斑点。 易氧化物 取本品1.2g，加水5ml与高锰酸钾摘定液（0.02mol/L）0.05ml，摇匀，粉红色在2分钟内不得消失。 水分 取本品 0.5g，加二硫化碳 5ml，立即摇匀观察，溶液应澄清。

含量测定: 取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸摘定液（0.1mol/L）满定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于17.82mg的C10H14N2O。

贮藏: 遮光，密封保存。

制剂: 尼可利米注射液

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品为N，N-二乙基烟酚胺。含 C1OH14NO不得少于98.5％（g／g）。

分子式与分子量: C10H14N2O 178.23

药理作用: 中枢兴奋药