名称: 脑得生丸

汉语拼音: Naodesheng Wan

药物组成: 三七78g，川芎78g，红花91g，葛根261g，山楂（去核）157g。

性状: 本品为褐色的大蜜丸；气微香，味微甜、酸。

鉴别: （1）取本品，置显微镜下观察:花粉粒圆球形或椭圆形，直径为约60μm，外壁有刺，具3个前发孔。纤维成束，周围细胞含有草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞的壁木化增厚。果皮石细胞淡紫红色、红色或黄棕色，类圆形或多角形，直径约至125μm。 （2）取本品9g，剪碎，加硅藻土3g，研匀，加乙酸乙酯-甲酸（9.5:0.5）的混合溶液20ml，加热回流4小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取阿魏酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ H）试验，吸取供试品溶液5-10μl、对照品溶液2-4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-三氯甲烷-冰醋酸（6:5:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以新配制的1％三氯化铁和1％铁氰化钾（1:1）的混合溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上．显相同颜色的斑点。 （3）取葛根素对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取〔含量测定〕项下的供试品溶液5-10μl及上述对照品溶液2-4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查: 酸不溶性灰分 不得过1.0％（附录Ⅸ K）。 其他 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

含量测定: 取重量差异项下的本品，剪碎，取约2g，精密称定，加硅藻土2g，研匀，置索氏提取器中，加乙醚适量，置水浴上回流2小时，弃去乙醚液，取出滤纸筒，晾干，待乙醚挥尽，将滤纸筒再置于索氏提取器中，加甲醇适量，放置过夜，加热回流提取至提取液无色，回收甲醇至干，残渣加水30ml使溶解，转移至分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取5次（25ml，20ml，20ml，10ml，10ml），合并提取液，用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次25ml，弃去水层，提取液减压回收正丁醇，残渣加甲醇使溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rg1对照品，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，精密吸取供试品溶液2-4μl、对照品溶液2μl和4μl，分别交叉点于同一高效硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）5-10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，于110℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法（附录Ⅵ B薄层色谱扫描法）进行扫描，波长:λS=525nm，λR=700nm，测量供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值，计算，即得。 本品每丸含三七以人参皂苷Rg1（C42H72O14）计，不得少于6.0mg。

功效: 活血化瘀，通经活络。

主治: 用于瘀血阻络所致的眩晕、中风，症见肢体不用、言语不利及头晕目眩；脑动脉硬化、缺血性中风及脑出血后遗症见上述证候者。

用法用量: 口服。一次9g，一日3次。

贮藏: 密封。

规格: 每丸重9g

药物制法: 以上五味，粉碎成细粉，过筛．混匀。每100g粉末加炼蜜140-150g制成大蜜丸，即得。

中西药分类: 中药（成方制剂和单味制剂）