名称: 阿替洛尔片

汉语拼音: Atiluo er Pian

英文名: Atenolol Tabjets

性状: 本品为白色片或糖衣片，除去包衣后显白色。

鉴别: 取含量测定项下的供试品溶液，照阿替洛尔项下的鉴别（1）项试验，显相同的结果。

检查: 有关物质取本品的细粉适量（约相当于阿替洛尔10mg），置100ml量瓶中，加流动相适量，超声，使阿替洛尔溶解，加流动相至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照阿替洛尔项下的方法，自“精密量取1ml”起，依法检查，即得。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以盐酸溶液（9→1000）1000ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，加溶出介质稀释制成每1ml中约含阿替洛尔10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在224nm的波长处测定吸光度；另取阿替洛尔对照品适量，精密称定，加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，同法测定，计算每片的溶出量。限度为标示量的70%，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。

含量测定: 取本品10片（如为糖衣片应除去包衣），精密称定，研细，精密称取适量（约相当于阿替洛尔35mg），置乳钵中，加无水乙醇适量，研磨使阿替洛尔溶解，用无水乙醇分次转移至50ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一50ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在276nm的波长处测定吸光度；另取阿替洛尔对照品适量，精密称定。加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含70μg的溶液，同法 测定，计算，即得。

贮藏: 同阿替洛尔。

规格: （1）25mg（2）50mg（3）100mg

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品含阿替洛尔（C14H22N2O3）应为标示量的90.0%-110.0%。

药理作用: β肾上腺素受体阻滞剂