名称: 氯硝西泮

汉语拼音: Luxiaoxipan

英文名: Clonazepam

性状: 本品为微黄色至淡黄色结晶性粉末；几乎无臭，无味。 本品在丙酮或三氯甲烷中略溶，在甲醇或乙醇中微溶，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为237-240℃。

鉴别: （1）取本品约10mg，加稀盐酸1ml使溶解，滴加碘化铋钾试液，即产生橙红色沉淀，放置后，沉淀颜色变深: （2）取本品，加0.5％硫酸的乙醇溶液，制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在252nm与307nm的波长处有最大吸收。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集502图）一致。

检查: 有关物质 取本品，加丙酮制成每1ml中约含20mg的溶液，作为供试品溶液；另取2-氨基-2-氯-5-硝基二苯酮对照品，加丙酿制成每1ml中含100μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各25μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯-四氯化碳（1:1）为展开剂，展开，晾干，喷以稀硫酸，在105℃干燥20-30分钟，放冷，再依次喷以0.1％亚硝酸钠溶液、0.5%氨基磺酸铵溶液与0.1％二盐酸案基乙二胺溶液（每次喷雾后晾干）。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之二十。

含量测定: 取本品约0.25g，精密称定，加醋酐35ml溶解后，加1％盐酸耐尔蓝冰醋酸溶液2滴，用高氨酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显黄绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于31.57mg的C15H10ClN3O3。

贮藏: 遮光，密封保存。

制剂: （1）氯硝西泮片（2）氯硝西泮注射液

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品为1，3-二氢-7-硝基-5-（2-氯苯基）-2H-1，4-苯井二氮杂（艹卓）-2酮。按干燥品计算，含C15H10ClN3O3。不得少于99.0％。

药理作用: 抗焦虑药，抗惊厥药