名称: 罂粟果提取物

汉语拼音: Yingsuguo Tiquwu

英文名: Poppy Capsule Extractive

性状: 本品为浅棕色粉末，臭特殊，味苦。

鉴别: （1）取本品约0.1g，加5%醋酸溶液5ml，振摇2分钟，用氨水调pH值约为9，用三氯甲烷-乙醇（9:1）10ml 提取1次，分取有机层，置蒸发皿中，水浴蒸干，残留物加稀铁氰化钾试液，即显蓝绿色。 （2）取本品约0.1g，加水2ml与氨试液数滴，用三氯甲烷10ml，振摇10分钟，分取三氯甲烷液，置蒸发皿中，水浴蒸干，残留物加甲醛硫酸试液2滴，即显深红色。 （3）取本品约25mg，置锥形瓶中，加5%醋酸溶液5ml，超声处理5分钟，取出，滤过，取滤液，用氨水调pH值约为10，用三氯甲烷-乙醇（9:1）10ml提取1次，分取有机层，减压蒸干，残留物加甲醇1ml溶解，作为供试品溶液。另取吗啡对照品适量，用甲醇溶解并制成每1ml中约含吗啡1.0mg的溶液，照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-氨水（85:10:5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，供试品溶液所显主斑点的颜色和位置与对照品溶液的主斑点相同。

含量测定: 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用辛基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-0.0025/L庚烷磺酸 钠溶液-乙腈（5:5:2）为流动相；检测波长220nm。理论板数按吗啡峰计算不小于1000。固相萃取柱系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶 为填充物；以测定法中相同的处理条件和洗脱条件试验。精密量取浓度为每1ml中约含0.5mg的吗啡对照品溶液0.5ml，置处理后的固相萃取柱上，同法洗脱，用5ml量瓶收集洗脱液至刻度，摇匀。精密量取该洗脱液与含量测定项下的对照品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。洗脱液与对照品溶液色谱图中吗啡峰面积的比值应在0.97-1.03之间。 测定法 取固相萃取柱一支，依次用甲醇-水（3:l）15ml与水5ml冲洗，用pH值约为9的氨水溶液（取水适量，滴加氢试液至pH值为9）冲洗至流出液pH约为9，待用。取本品约10g，研成粗粉（过80目筛），精密称取1g，置200ml量瓶中，加5%醋酸溶液适量，超声处理30分钟使吗啡溶解，取出，放至室温，用5%醋酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液0.5ml，置上述固相萃取柱上，滴加氨试液适量使柱内溶液的pH值约为9（上样前，另取同体积的续滤液预先试验，以确定滴加氨试液的量），摇匀、待溶剂滴尽后，用水20ml冲洗。以含10%甲醇的5%醋酸溶液洗脱，用5ml量瓶收集洗脱液至刻度。摇匀，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取吗啡对照品适量，精密称定，用含有10%甲醇的5%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中的含吗啡0.05mg的溶液，摇匀，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

贮藏: 密封保存。附2:

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品为罂粟科植物罂粟 PaPaver sommiferomL果实的提取物，经干燥后再加入干燥的罂粟果粒制成。含吗啡按无水吗啡（C17H19NO3）计算，木得少于11.0%。